單項選擇題藥品監(jiān)督管理部門經監(jiān)督抽驗發(fā)現，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g/ml），根據《中華人民共和國藥品管理法》應（）

A.追究該醫(yī)院法定代表人的責任
B.追究負責供應該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責任
C.直接追究該藥品生產企業(yè)的責任
D.分別追究涉案藥品生產、經營企業(yè)以及該醫(yī)院的責任
E.按照一事不再罰原則，只追究相關直接責任人員的責任


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1.單項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法》，開辦藥品經營企業(yè)的必備條件，不包括（）

A.具有依法經過資格認定的藥學技術人員
B.具有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度
D.具有能對所經營藥品進行質量檢驗的機構
E.具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或人員

2.單項選擇題實行市場調節(jié)價的藥品（）

A.由經營者自主定價
B.由行業(yè)協(xié)會定價
C.由省級政府物價部門定價
D.由省級藥品監(jiān)督管理部門定價
E.由國務院物價部門制定指導價

3.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，下列情形按假藥論處的是（）

A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
B.所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
C.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的
E.未標明有效期或者更改有效期的

4.單項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法》，下列按假藥論處的情形是（）

A.超過有效期的
B.變質的
C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
D.不注明或者更改生產批號的
E.直接接觸藥品的包裝材料未經批準的

6.單項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構配制制劑不需要（）

A.質量管理組織
B.配制管理、質量管理的各項制度
C.銷售記錄
D.檢驗儀器
E.衛(wèi)生條件

7.單項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法》，藥品購銷記錄必須注明藥品的（）

A.通用名稱
B.批準文號
C.生產日期
D.商品名稱
E.貯存條件

8.單項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法》，藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品經營企業(yè)除應具備規(guī)定的開辦條件外，還應遵循的原則是（）

A.市場調節(jié)，方便群眾購藥
B.合理布局，保證質量
C.合理布局，方便群眾購藥
D.品種齊全，誠實信用
E.公平合理，救死扶傷

10.單項選擇題下列對藥品廣告管理的論述錯誤的是（）

A.藥品廣告須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號
B.處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同制定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
C.藥品廣告的內容以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的新藥證書為準，不得含有虛假的內容
D.藥品廣告的內容必須真實、合法
E.不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明