單項選擇題政府價格主管部門應當依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定制定的價格屬于()

A.政府定價
B.市場調(diào)節(jié)價
C.招標采購價
D.最低出廠價
E.最低零售價


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1.單項選擇題某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標準規(guī)定,該藥品應()

A.確認為假藥
B.確認為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
E.確認為合格藥品

2.單項選擇題某醫(yī)療機構使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定,該藥品應()

A.確認為假藥
B.確認為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
E.確認為合格藥品

3.單項選擇題核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是()

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院衛(wèi)生行政部門
C.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門

4.單項選擇題核發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》的部門是()

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院衛(wèi)生行政部門
C.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門

5.單項選擇題我國對其可以實行品種保護的是()

A.中藥人工制成品
B.中藥飲片
C.生物制品
D.化學藥品
E.醫(yī)療機構制劑

6.單項選擇題進口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品,必須擁有的證件是()

A.《進口藥品通關單》
B.《進口準許證》
C.《進口藥品注冊證》
D.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
E.《新藥證書》

10.單項選擇題藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告,構成犯罪的,依法追究刑事責任;不構成犯罪的,責令改正,給予警告,對單位并處的罰款是()

A.一萬元以上五萬元以下
B.三萬元以上五萬元以下
C.五萬元以上十萬元以下
D.一萬元以上十五萬元以下
E.一萬元以上二十萬元以下

最新試題

政府價格主管部門應當依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定制定的價格屬于()

題型:單項選擇題

核發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》的部門是()

題型:單項選擇題

藥品批準文號的有效期是()

題型:單項選擇題

對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是()

題型:單項選擇題

醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售,應責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()

題型:單項選擇題

偽造藥品批準證明文件的,若沒有違法所得,處以哪項罰款()

題型:單項選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的,藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以財物或者其他利益的,由工商行政管理部門處罰的是()

題型:單項選擇題

變質(zhì)的藥品屬于()

題型:單項選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的,責令改正,沒收違法購進的藥品,并處罰款是違法購進藥品貨值金額的()

題型:單項選擇題

藥品的入庫和出庫()

題型:單項選擇題