單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,下列情形按假藥論處的是()

A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
B.所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
C.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的
E.未標明有效期或者更改有效期的


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1.單項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法》,下列按假藥論處的情形是()

A.超過有效期的
B.變質的
C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
D.不注明或者更改生產批號的
E.直接接觸藥品的包裝材料未經批準的

3.單項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法》,醫(yī)療機構配制制劑不需要()

A.質量管理組織
B.配制管理、質量管理的各項制度
C.銷售記錄
D.檢驗儀器
E.衛(wèi)生條件

4.單項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法》,藥品購銷記錄必須注明藥品的()

A.通用名稱
B.批準文號
C.生產日期
D.商品名稱
E.貯存條件

5.單項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法》,藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品經營企業(yè)除應具備規(guī)定的開辦條件外,還應遵循的原則是()

A.市場調節(jié),方便群眾購藥
B.合理布局,保證質量
C.合理布局,方便群眾購藥
D.品種齊全,誠實信用
E.公平合理,救死扶傷

最新試題

藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告,構成犯罪的,依法追究刑事責任;不構成犯罪的,責令改正,給予警告,對單位并處的罰款是()

題型:單項選擇題

當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的,可以自收到藥品檢驗結果之日起向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是()

題型:單項選擇題

藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的,責令改正,沒收違法購進的藥品,并處罰款是違法購進藥品貨值金額的()

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醫(yī)療機構向患者提供所用藥品時應當提供()

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藥品經營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品,應責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()

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偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的,沒收違法所得,并處罰款是違法所得的()

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偽造藥品批準證明文件的,若沒有違法所得,處以哪項罰款()

題型:單項選擇題

偽造藥品批準證明文件的,沒收違法所得,并處以哪項罰款()

題型:單項選擇題