A.每個(gè)患者一般取2~4點(diǎn)
B.病例數(shù)一般不少于50例
C.非穩(wěn)態(tài)時(shí)取點(diǎn)大體均勻分布在給藥間隔內(nèi),群體中個(gè)體的取樣時(shí)間應(yīng)隨機(jī)分布
D.穩(wěn)態(tài)時(shí)分為穩(wěn)態(tài)谷濃度、峰濃度、平均穩(wěn)態(tài)濃度3種方式
E.數(shù)據(jù)收集時(shí)無需分組
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A.群體藥動(dòng)學(xué)用固定效應(yīng)和隨機(jī)效應(yīng)因素描述個(gè)體間的藥動(dòng)學(xué)差異
B.固定效應(yīng)指年齡、身高、體重、性別等對(duì)藥物體內(nèi)過程的影響
C.隨機(jī)效應(yīng)包括個(gè)體間和個(gè)體自身變異
D.個(gè)體自身變異是指研究人員、實(shí)驗(yàn)方法及患者自身隨時(shí)間的變異及模型誤差等
E.個(gè)體間變異用ε表示,其方差為σ2
A.首次300mg,以后每6小時(shí)給藥300mg
B.首次300mg,以后每8小時(shí)給藥300mg
C.首次600mg,以后每6小時(shí)給藥300mg
D.首次600mg,以后每8小時(shí)給藥300mg
E.首次600mg,以后每8小時(shí)給藥600mg
A.15.8小時(shí)
B.26.6小時(shí)
C.35.3小時(shí)
D.42.1小時(shí)
E.52.0小時(shí)
A.28.6小時(shí)
B.35.8小時(shí)
C.46.5小時(shí)
D.55.7小時(shí)
E.64.3小時(shí)
A.2.51小時(shí)
B.3.83小時(shí)
C.4.23小時(shí)
D.4.86小時(shí)
E.5.14小時(shí)
最新試題
受食物影響吸收速率降低的藥物是()
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時(shí)應(yīng)服用的膠囊數(shù)是()
代謝后能使藥理活性增強(qiáng)的藥物是()
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
藥物口服后的主要吸收部位是()
關(guān)于群體藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)收集,敘述錯(cuò)誤的是()
關(guān)于群體藥動(dòng)學(xué)基本概念,敘述錯(cuò)誤的是()
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
N-乙酰化反應(yīng)的類型是()
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()