單項(xiàng)選擇題已知普魯卡因酰胺膠囊的生物利用度為0.85，藥物消除半衰期（t½）為3.5小時(shí)，表觀分布容積為2.0L/kg。若體重為70kg的患者口服劑量為500mg，要維持平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度4mg/L，則給藥周期應(yīng)為（）
A.2.51小時(shí)
B.3.83小時(shí)
C.4.23小時(shí)
D.4.86小時(shí)
E.5.14小時(shí)
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1.單項(xiàng)選擇題已知普魯卡因酰胺膠囊的生物利用度為0.85，藥物消除半衰期（t½）為3.5小時(shí)，表觀分布容積為2.0L/kg。若患者每4小時(shí)口服給藥1次，欲保持平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為6mg/L，則給藥劑量應(yīng)為（）
A.8.72mg/kg
B.9.53mg/kg
C.10.24mg/kg
D.11.18mg/kg
E.12.56mg/kg
2.單項(xiàng)選擇題已知普魯卡因酰胺膠囊的生物利用度為0.85，藥物消除半衰期（t½）為3.5小時(shí)，表觀分布容積為2.0L/kg。若患者每4小時(shí)口服1次，劑量為7.45mg/kg，多次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為（）
A.2mg/L
B.3mg/L
C.4mg/L
D.5mg/L
E.6mg/L
3.單項(xiàng)選擇題某藥物的半衰期為1.9小時(shí)，表觀分布容積為100L，以150mg/h的速度靜脈滴注。達(dá)95%穩(wěn)態(tài)血藥濃度，需要的時(shí)間是（）
A.1.5個(gè)藥物消除半衰期（t½）
B.2.6個(gè)t½
C.3.8個(gè)t½
D.4.3個(gè)t½
E.5.2個(gè)t½
4.單項(xiàng)選擇題某藥物的半衰期為1.9小時(shí)，表觀分布容積為100L，以150mg/h的速度靜脈滴注。靜脈滴注10小時(shí)后的血藥濃度為（）
A.2.0μg/ml
B.3.0μg/ml
C.4.0μg/ml
D.5.0μg/ml
E.6.0μg/ml
5.單項(xiàng)選擇題某藥物的半衰期為1.9小時(shí)，表觀分布容積為100L，以150mg/h的速度靜脈滴注。穩(wěn)態(tài)血藥濃度為（）
A.2.5μg/ml
B.3.1μg/ml
C.4.1μg/ml
D.5.5μg/ml
E.6.0μg/ml
最新試題
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg，最高量為600mg，應(yīng)采用的給藥方案是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
屬于藥物代謝酶抑制劑的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于非臨床藥動學(xué)實(shí)驗(yàn)對象的選擇，敘述錯誤的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
影響胃腸道吸收的生理因素不包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
每6小時(shí)給藥一次，維持劑量應(yīng)為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
米氏常數(shù)（Km）值是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
重復(fù)給藥的血藥濃度時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于非臨床藥動學(xué)研究的其他內(nèi)容，敘述錯誤的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥物口服后的主要吸收部位是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于非臨床藥動學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)，敘述錯誤的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題