A.頭孢呋辛
B.吲哚美辛
C.芬維A胺
D.保泰松
E.甲基多巴
F.卡托普利
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你可能感興趣的試題
A.維生素C
B.非諾洛芬
C.卡托普利
D.阿司匹林
E.齊多夫定
F.更昔洛韋
A.藥物的粒度
B.藥物的旋光度
C.藥物的晶型
D.藥物的解離常數(shù)
E.藥物的脂溶性
F.藥物從制劑中的溶出速度
A.胃腸液的成分和性質(zhì)
B.藥物酸度系數(shù)(pKA.
C.胃排空速率
D.胃腸道蠕動(dòng)
E.食物中脂肪量
F.藥物在胃腸道中的代謝
G.藥物分配系數(shù)
A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片
B.膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片
C.片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
E.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片
F.包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
A.口腔
B.胃
C.十二指腸
D.空腸
E.盲腸
F.結(jié)腸
最新試題
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點(diǎn)是()
腎功能受損患者的個(gè)體化給藥原則不包括()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會(huì)發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是()
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計(jì),敘述錯(cuò)誤的是()
新生兒胃排空時(shí)間延長(zhǎng),可長(zhǎng)達(dá)()
N-乙酰化反應(yīng)的類型是()
重復(fù)給藥的血藥濃度時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是()
由于代謝性相互作用,不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是()
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
吸收不受食物影響的藥物是()