A.普魯卡因
B.磺胺嘧啶
C.氯丙嗪
D.非那西丁
E.左旋多巴
F.異煙肼
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A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.水解反應(yīng)
D.結(jié)合反應(yīng)
E.碘化反應(yīng)
F.聚合反應(yīng)
A.雜原子的氧化
B.側(cè)鏈烷基的氧化
C.胺的氧化
D.羥化反應(yīng)
E.脫硫反應(yīng)
F.脫氨反應(yīng)
A.每個患者一般取2～4點
B.病例數(shù)一般不少于50例
C.非穩(wěn)態(tài)時取點大體均勻分布在給藥間隔內(nèi)，群體中個體的取樣時間應(yīng)隨機(jī)分布
D.穩(wěn)態(tài)時分為穩(wěn)態(tài)谷濃度、峰濃度、平均穩(wěn)態(tài)濃度3種方式
E.數(shù)據(jù)收集時無需分組
A.群體藥動學(xué)用固定效應(yīng)和隨機(jī)效應(yīng)因素描述個體間的藥動學(xué)差異
B.固定效應(yīng)指年齡、身高、體重、性別等對藥物體內(nèi)過程的影響
C.隨機(jī)效應(yīng)包括個體間和個體自身變異
D.個體自身變異是指研究人員、實驗方法及患者自身隨時間的變異及模型誤差等
E.個體間變異用ε表示，其方差為σ2
A.首次300mg，以后每6小時給藥300mg
B.首次300mg，以后每8小時給藥300mg
C.首次600mg，以后每6小時給藥300mg
D.首次600mg，以后每8小時給藥300mg
E.首次600mg，以后每8小時給藥600mg
最新試題
代謝后能使藥理活性增強(qiáng)的藥物是（）
對于上述膠囊，建議該患者應(yīng)服用的負(fù)荷劑量是（）
重復(fù)給藥的血藥濃度時間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是（）
新生兒腎小管的排泄功能很弱，僅為成人的（）
藥物消除理論最大速度（Vm）值是（）
若改為200mg/d給藥，其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為（）
某藥具有單室模型特征，血管外重復(fù)給藥的特點是（）
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是（）
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為（）
關(guān)于非臨床藥動學(xué)實驗方案的設(shè)計，敘述錯誤的是（）