A.3年
B.4年
C.5年
D.7年
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A.代謝產(chǎn)物容易蓄積而產(chǎn)生神經(jīng)中毒癥狀
B.長(zhǎng)期用于慢性疼痛或癌性疼痛屬禁忌
C.適用于短時(shí)急性疼痛
D.對(duì)老年病人和腎功不全者，小劑量絕不會(huì)發(fā)生中毒現(xiàn)象
A.滴定幅度要小，從小劑量開始
B.逐漸增加劑量
C.嗎啡的起始劑量在成人一般是每4h10mg（短效）或每12h30mg（緩釋片）
D.短效制劑每次遞增1倍的劑量
A.遵守2個(gè)基本原則
B.已經(jīng)向全球推薦
C.可以使90％癌癥患者的疼痛得到有效緩解
D.具有簡(jiǎn)單、有效、合理的特點(diǎn)
A.白底綠字
B.白底黑字
C.黑底白字
D.白底紅字
E.白底藍(lán)字
A.省級(jí)工商管理部門
B.國(guó)家工商管理部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
關(guān)于麻醉藥品專用處方，以下說法錯(cuò)誤是（）
對(duì)怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要（）
精制破傷風(fēng)抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等，最適宜保存條件是( )的干暗處。
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)設(shè)置的倉庫其陰涼庫的溫度為( )
麻醉藥品驗(yàn)收時(shí)應(yīng)兩人以上( )。
違反《藥品管理法》規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，（）內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。
關(guān)于麻醉藥品錯(cuò)誤的說法是（）
中藥飲片的驗(yàn)收含水應(yīng)不超過（）
2001年2月28日全國(guó)人大常委會(huì)通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位（）
在藥品的標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的()