A.代謝產(chǎn)物容易蓄積而產(chǎn)生神經(jīng)中毒癥狀
B.長期用于慢性疼痛或癌性疼痛屬禁忌
C.適用于短時(shí)急性疼痛
D.對(duì)老年病人和腎功不全者，小劑量絕不會(huì)發(fā)生中毒現(xiàn)象
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A.滴定幅度要小，從小劑量開始
B.逐漸增加劑量
C.嗎啡的起始劑量在成人一般是每4h10mg（短效）或每12h30mg（緩釋片）
D.短效制劑每次遞增1倍的劑量
A.遵守2個(gè)基本原則
B.已經(jīng)向全球推薦
C.可以使90％癌癥患者的疼痛得到有效緩解
D.具有簡(jiǎn)單、有效、合理的特點(diǎn)
A.白底綠字
B.白底黑字
C.黑底白字
D.白底紅字
E.白底藍(lán)字
A.省級(jí)工商管理部門
B.國家工商管理部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
A.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
B.《進(jìn)口藥品證書》
C.《進(jìn)口許可證》
D.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書》
最新試題
中藥飲片的驗(yàn)收含水應(yīng)不超過（）
藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門是（）
對(duì)怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要（）
根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（局令第24號(hào)）規(guī)定，如藥品標(biāo)簽中標(biāo)注有效期至2009年01月，表示該藥品可以使用到()
藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫，做到藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)要分開一定距離或者隔離措施，裝卸作業(yè)場(chǎng)所有( )
藥品標(biāo)識(shí)不符合規(guī)定的，除依法按假藥、劣藥論處的外，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷該藥品的 ( )。
庫存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是（）
二類精神藥品處方不得超過（）
中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時(shí)，需( )。
藥品經(jīng)營企業(yè)設(shè)置的倉庫其陰涼庫的溫度為( )