A.遵守2個(gè)基本原則
B.已經(jīng)向全球推薦
C.可以使90％癌癥患者的疼痛得到有效緩解
D.具有簡(jiǎn)單、有效、合理的特點(diǎn)
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A.白底綠字
B.白底黑字
C.黑底白字
D.白底紅字
E.白底藍(lán)字
A.省級(jí)工商管理部門(mén)
B.國(guó)家工商管理部門(mén)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
B.《進(jìn)口藥品證書(shū)》
C.《進(jìn)口許可證》
D.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)》
A.四日
B.五日
C.六日
D.七日
A.電視
B.報(bào)紙
C.廣播
D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和藥品監(jiān)督管理部門(mén)共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物
最新試題
麻醉藥品處方片劑、糖漿劑等口服制劑≤（）日用量。
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向( )如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)成本，不得拒報(bào)、虛報(bào)、瞞報(bào)。
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)設(shè)置的倉(cāng)庫(kù)其陰涼庫(kù)的溫度為( )
對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以采取哪些行政強(qiáng)制措施（）
庫(kù)存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是（）
由九屆人大二十次會(huì)議2001年2月28日修訂通過(guò)的新《藥品管理法》的實(shí)施日期為（）
藥品標(biāo)識(shí)不符合規(guī)定的，除依法按假藥、劣藥論處的外，責(zé)令改正，給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷該藥品的 ( )。
根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》（局令第24號(hào)）規(guī)定，如藥品標(biāo)簽中標(biāo)注有效期至2009年01月，表示該藥品可以使用到()
麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量
中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時(shí)，需( )。