A.依據(jù)其依賴性的潛力和危害人體健康的程度，分為第一類和第二類管理
B.連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖
C.不同于醫(yī)療上用于全身麻醉和局部麻醉的藥品
D.麻醉藥品不得委托生產(chǎn)
E.可能引起一種或數(shù)種現(xiàn)象，如精神依賴性、耐受性、身體依賴性
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A.處方右上角有麻醉藥品專用標(biāo)志
B.麻醉藥品處方按天裝訂，單獨(dú)存放
C.處方保存一年
D.進(jìn)行專冊(cè)登記
A.如果鎮(zhèn)痛藥物用里已可能足夠，仍不能控制疼痛，應(yīng)評(píng)價(jià)病人是否存在情緒障礙
B.腫瘤患者最常見(jiàn)抑郁癥或抑郁-焦慮癥
C.協(xié)同應(yīng)用抗抑郁劑必須減少嗎啡劑重
D.苯二氮卓類是常用的抗焦慮劑
A.定期循環(huán)抽查
B.定期送樣檢查
C.定期翻垛
D.定期復(fù)查處理
A.注冊(cè)商標(biāo)圖案
B.生產(chǎn)日期
C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
D.廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)
A.2009年1月31日
B.2008年12月31日
C.2009年1月1日
D.2008年12月1日
最新試題
麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量
臨床使用的杜冷丁屬于（）
對(duì)生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）
二類精神藥品處方不得超過(guò)（）
對(duì)怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要（）
由九屆人大二十次會(huì)議2001年2月28日修訂通過(guò)的新《藥品管理法》的實(shí)施日期為（）
藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的倉(cāng)庫(kù)，做到藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)要分開(kāi)一定距離或者隔離措施，裝卸作業(yè)場(chǎng)所有( )
關(guān)于麻醉藥品錯(cuò)誤的說(shuō)法是（）
違反《藥品管理法》規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件，（）內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款。
藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從（）購(gòu)進(jìn)藥品。