A.未依法說明不受理行政許可申請或者不予行政許可的理由的
B.對不符合法定條件的申請人準予行政許可或者超越法定職權作出準予行政許可決定的
C.對符合法定條件的申請人不予行政許可或者不在法定期限內作出準予行政許可決定的
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A.行政許可有效期屆滿未延續(xù)的
B.賦予公民特定資格的行政許可,該公民死亡或者喪失行為能力的
C.對不具備申請資格或者不符合法定條件的申請人準予行政許可的
D.法人或者其他組織依法終止的
A.申請事項依法不需要取得行政許可的
B.行政機關工作人員濫用職權、玩忽職守作出準予行政許可決定的
C.超越法定職權作出準予行政許可決定的
D.對不具備申請資格或者不符合法定條件的申請人準予行政許可的
A.行政機關應當于舉行聽證的七日前將舉行聽證的時間、地點通知申請人、利害關系人,必要時予以公告
B.聽證應當公開舉行
C.聽證應當制作筆錄,聽證筆錄應當交聽證參加人確認無誤后簽字或者蓋章
D.攜帶許可證、執(zhí)照或者其他許可證書
A.申請事項依法不需要取得行政許可的,應當即時告知申請人不受理
B.申請事項依法不屬于本行政機關職權范圍的,應當即時作出不予受理的決定,并告知申請人向有關行政機關申請
C.申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正
A.依據(jù)
B.條件
C.步驟
D.數(shù)量
E.程序
最新試題
下列關于企業(yè)的質量管理、經(jīng)營等關鍵崗位人員的描述,正確的是()
下列關于體外診斷試劑的改變情形,應當按照注冊申請辦理的是()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括()
體外診斷試劑注冊證及附件載明內容發(fā)生以下變化,申請人應當向原注冊部門申請許可事項變更的是()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應提交的資料包括()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立健全質量管理體系文件,包括()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有()
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應當提交的材料有()
國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗依據(jù)是()
下列情形中,飛行檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()