A.12
B.24
C.36
D.48
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.半年、一年
B.一年、兩年
C.兩年、三年
D.三年、四年
A.企業(yè)名稱
B.產(chǎn)品名稱
C.規(guī)格型號
A.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》
B.《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》
C.《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
D.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
A.廠外
B.市外
C.省外
D.國外
A.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
B.《生產(chǎn)實施細則》
C.《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》
D.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》
最新試題
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有（）
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間，說法正確的是（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）
申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號，必須提供的文件包括（）
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）