單項選擇題()是指產(chǎn)品在設計和開發(fā)開始階段,將與產(chǎn)品要求有關的預期用途、功能、性能要求、安全要求、法律法規(guī)要求、風險管理和相關信息等,充分、適宜、完整地形成文件的過程。
A.設計
B.開發(fā)
C.設計和開發(fā)輸入
D.開發(fā)輸入
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1.單項選擇題()是設計和開發(fā)過程的結果,指將產(chǎn)品要求轉化為產(chǎn)品安全和性能所必需的產(chǎn)品特性或規(guī)范,包括樣機、樣品、文件、圖樣、配方、制造、服務和接受準則等。
A.設計
B.開發(fā)
C.設計和開發(fā)輸出
D.開發(fā)輸出
2.單項選擇題()指對產(chǎn)品質量起決定性作用的工序。
A.重要工序
B.關鍵工序
C.特殊工序
D.質量工序
3.單項選擇題()指對形成的產(chǎn)品是否合格難以通過其后的監(jiān)視和測量加以驗證的過程。
A.特殊過程
B.檢驗過程
C.合格過程
D.驗收過程
4.單項選擇題對無菌醫(yī)療器械應當進行()的控制,并對滅菌過程進行控制。
A.消毒
B.嚴格
C.污染
D.檢驗
5.單項選擇題生產(chǎn)企業(yè)應當使用適宜的生產(chǎn)設備、工藝裝備、監(jiān)視和測量裝置,并確保其得到()。
A.控制
B.安全
C.有效
D.效果
最新試題
關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
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體外診斷試劑注冊證及附件載明內容發(fā)生以下變化,申請人應當向原注冊部門申請許可事項變更的是()
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國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗依據(jù)是()
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下列情形中,飛行檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
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下列關于體外診斷試劑的改變情形,應當按照注冊申請辦理的是()
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對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
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無菌器械的購銷記錄的內容應包括()
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體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
題型:多項選擇題