A.策劃、實(shí)施、檢查、處置
B.準(zhǔn)備、測量或試驗(yàn)、記錄、比較和判定、確認(rèn)和處置
C.進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)、最終檢驗(yàn)
D.自檢、互檢、專檢
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A.自檢——指由本企業(yè)任一人員對產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
B.互檢——指由用戶對產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
C.專檢——指請外部人員對產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
D.專檢——指由本企業(yè)專職檢驗(yàn)人員對產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
A.在產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程中，質(zhì)量檢驗(yàn)只需對最終成品檢驗(yàn)“把關(guān)”
B.檢驗(yàn)人員依據(jù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品圖樣、作業(yè)文件等判定產(chǎn)品質(zhì)量是否合格
C.對由檢驗(yàn)確認(rèn)不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品，應(yīng)及時采取標(biāo)識、隔離措施
D.經(jīng)檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品只有用戶有特殊約定要求時才開具合格憑證
A.用戶限定的產(chǎn)品供貨期限
B.顧客規(guī)定的規(guī)格、性能
C.訂單規(guī)定的數(shù)量
D.政府規(guī)定的影響人身健康、安全的指數(shù)
A.通過檢驗(yàn)取得數(shù)據(jù)，監(jiān)控過程，防止生產(chǎn)狀態(tài)的不穩(wěn)定
B.通過檢驗(yàn)取得數(shù)據(jù)，告知用戶，使用戶放心使用產(chǎn)品
C.通過檢驗(yàn)取得數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)人員存在的問題
D.通過首檢和巡檢，有效防止發(fā)生批量的質(zhì)量事故
A.過程的輸出不易驗(yàn)證
B.過程的輸出不能驗(yàn)證
C.過程的輸出不能經(jīng)濟(jì)地驗(yàn)證
D.僅在產(chǎn)品使用之后問題才能顯現(xiàn)
E.過程的輸出可以驗(yàn)證
A.質(zhì)量管理體系范圍
B.組織結(jié)構(gòu)圖
C.質(zhì)量方針、目標(biāo)
D.程序文件或?qū)ζ湟?br />
E.質(zhì)量管理體系過程及其相互作用的描述
A.就質(zhì)量管理體系事宜與外部聯(lián)系
B.代表最高管理者解決質(zhì)量管理體系建立和運(yùn)行中的一切問題
C.確保質(zhì)量管理體系和過程得到建立、實(shí)施和保持
D.確保提高組織員工滿足顧客要求的意識
A.以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)
B.領(lǐng)導(dǎo)作用
C.全員參與
D.方針目標(biāo)管理
E.供方選擇與評價(jià)
A.非符合性成本
B.鑒定成本率
C.質(zhì)量成本與銷售額的比例
D.符合性與非符合性成本的比例
A.100萬
B.130萬
C.120萬
D.110萬
最新試題
組織對關(guān)鍵產(chǎn)品的潛在供方實(shí)施的審核屬于（）。
對批量產(chǎn)品，檢驗(yàn)人員要根據(jù)產(chǎn)品批質(zhì)量情況和檢驗(yàn)判定結(jié)果分別做出（）處置。
2000版ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)之一是減少了對形成文件的要求，但（）的理解是錯誤的。
該企業(yè)鑒定成本費(fèi)用是（）。
根據(jù)“三檢”的概念，下列說法正確的是（）。
某公司管理層在貫徹ISO9000族質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)過程中，提出了如下問題，請你評定。標(biāo)準(zhǔn)提出的幾項(xiàng)質(zhì)量管理原則包括（）。
“文件”是指“信息及其承載媒體”。根據(jù)定義，文件可包括（）。
針對這批產(chǎn)品，最終檢驗(yàn)時還應(yīng)考慮（）的內(nèi)容。
某標(biāo)準(zhǔn)件廠接受了顧客的大批量標(biāo)準(zhǔn)件訂貨，該批產(chǎn)品尺寸精度要求不高、使用的檢驗(yàn)工具簡便，同時顧客在合同中還提出了防潮要求。正確的質(zhì)量檢驗(yàn)步驟是（）。
在質(zhì)量管理體系認(rèn)證審核活動中，審核組的成員不應(yīng)包括（）。