A.策劃、實(shí)施、檢查、處置
B.準(zhǔn)備、測(cè)量或試驗(yàn)、記錄、比較和判定、確認(rèn)和處置
C.進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)、最終檢驗(yàn)
D.自檢、互檢、專檢
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A.自檢——指由本企業(yè)任一人員對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
B.互檢——指由用戶對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
C.專檢——指請(qǐng)外部人員對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
D.專檢——指由本企業(yè)專職檢驗(yàn)人員對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
A.在產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程中，質(zhì)量檢驗(yàn)只需對(duì)最終成品檢驗(yàn)“把關(guān)”
B.檢驗(yàn)人員依據(jù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品圖樣、作業(yè)文件等判定產(chǎn)品質(zhì)量是否合格
C.對(duì)由檢驗(yàn)確認(rèn)不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品，應(yīng)及時(shí)采取標(biāo)識(shí)、隔離措施
D.經(jīng)檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品只有用戶有特殊約定要求時(shí)才開具合格憑證
A.用戶限定的產(chǎn)品供貨期限
B.顧客規(guī)定的規(guī)格、性能
C.訂單規(guī)定的數(shù)量
D.政府規(guī)定的影響人身健康、安全的指數(shù)
A.通過檢驗(yàn)取得數(shù)據(jù)，監(jiān)控過程，防止生產(chǎn)狀態(tài)的不穩(wěn)定
B.通過檢驗(yàn)取得數(shù)據(jù)，告知用戶，使用戶放心使用產(chǎn)品
C.通過檢驗(yàn)取得數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)人員存在的問題
D.通過首檢和巡檢，有效防止發(fā)生批量的質(zhì)量事故
A.過程的輸出不易驗(yàn)證
B.過程的輸出不能驗(yàn)證
C.過程的輸出不能經(jīng)濟(jì)地驗(yàn)證
D.僅在產(chǎn)品使用之后問題才能顯現(xiàn)
E.過程的輸出可以驗(yàn)證
最新試題
某公司為提高市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，提出了加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量控制和質(zhì)量檢驗(yàn)的一系列措施。其中一個(gè)重要措施就是為提高質(zhì)量檢驗(yàn)和管理人員的素質(zhì)，對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行有關(guān)知識(shí)的再培訓(xùn)。經(jīng)學(xué)習(xí)，大家對(duì)質(zhì)量檢驗(yàn)的概念、預(yù)防能力和檢驗(yàn)人員的職責(zé)等問題加深了認(rèn)識(shí)。質(zhì)量檢驗(yàn)的預(yù)防功能是指（）。
某公司管理層在貫徹ISO9000族質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)過程中，提出了如下問題，請(qǐng)你評(píng)定。標(biāo)準(zhǔn)提出的幾項(xiàng)質(zhì)量管理原則包括（）。
組織在編制質(zhì)量手冊(cè)時(shí)，必須寫入的內(nèi)容包括（）。
下列程序文件中，（）不是GB/T19001—2000標(biāo)準(zhǔn)要求必須編制的。
關(guān)于認(rèn)可概念的理解，正確的有（）。
該企業(yè)非符合性成本費(fèi)用為（）。
關(guān)于“質(zhì)量控制”的說法，正確的有（）
關(guān)于質(zhì)量記錄，說法正確的是（）。
在質(zhì)量管理體系認(rèn)證審核活動(dòng)中，審核組的成員不應(yīng)包括（）。
下列質(zhì)量觀點(diǎn)中，屬于美國(guó)著名質(zhì)量專家朱蘭博士的有（）。