A.自檢——指由本企業(yè)任一人員對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
B.互檢——指由用戶對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
C.專檢——指請(qǐng)外部人員對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
D.專檢——指由本企業(yè)專職檢驗(yàn)人員對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
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A.在產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程中,質(zhì)量檢驗(yàn)只需對(duì)最終成品檢驗(yàn)“把關(guān)”
B.檢驗(yàn)人員依據(jù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品圖樣、作業(yè)文件等判定產(chǎn)品質(zhì)量是否合格
C.對(duì)由檢驗(yàn)確認(rèn)不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品,應(yīng)及時(shí)采取標(biāo)識(shí)、隔離措施
D.經(jīng)檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品只有用戶有特殊約定要求時(shí)才開具合格憑證
A.用戶限定的產(chǎn)品供貨期限
B.顧客規(guī)定的規(guī)格、性能
C.訂單規(guī)定的數(shù)量
D.政府規(guī)定的影響人身健康、安全的指數(shù)
A.通過(guò)檢驗(yàn)取得數(shù)據(jù),監(jiān)控過(guò)程,防止生產(chǎn)狀態(tài)的不穩(wěn)定
B.通過(guò)檢驗(yàn)取得數(shù)據(jù),告知用戶,使用戶放心使用產(chǎn)品
C.通過(guò)檢驗(yàn)取得數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)人員存在的問題
D.通過(guò)首檢和巡檢,有效防止發(fā)生批量的質(zhì)量事故
A.過(guò)程的輸出不易驗(yàn)證
B.過(guò)程的輸出不能驗(yàn)證
C.過(guò)程的輸出不能經(jīng)濟(jì)地驗(yàn)證
D.僅在產(chǎn)品使用之后問題才能顯現(xiàn)
E.過(guò)程的輸出可以驗(yàn)證
A.質(zhì)量管理體系范圍
B.組織結(jié)構(gòu)圖
C.質(zhì)量方針、目標(biāo)
D.程序文件或?qū)ζ湟?br />
E.質(zhì)量管理體系過(guò)程及其相互作用的描述
A.就質(zhì)量管理體系事宜與外部聯(lián)系
B.代表最高管理者解決質(zhì)量管理體系建立和運(yùn)行中的一切問題
C.確保質(zhì)量管理體系和過(guò)程得到建立、實(shí)施和保持
D.確保提高組織員工滿足顧客要求的意識(shí)
A.以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)
B.領(lǐng)導(dǎo)作用
C.全員參與
D.方針目標(biāo)管理
E.供方選擇與評(píng)價(jià)
A.非符合性成本
B.鑒定成本率
C.質(zhì)量成本與銷售額的比例
D.符合性與非符合性成本的比例
A.100萬(wàn)
B.130萬(wàn)
C.120萬(wàn)
D.110萬(wàn)
A.72萬(wàn)
B.40萬(wàn)
C.92萬(wàn)
D.55萬(wàn)
最新試題
下列程序文件中,()不是GB/T19001—2000標(biāo)準(zhǔn)要求必須編制的。
針對(duì)這批產(chǎn)品,過(guò)程檢驗(yàn)方法可采用()。
“文件”是指“信息及其承載媒體”。根據(jù)定義,文件可包括()。
關(guān)于審核結(jié)論的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
該企業(yè)鑒定成本費(fèi)用是()。
2000版ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)之一是減少了對(duì)形成文件的要求,但()的理解是錯(cuò)誤的。
某公司管理層在貫徹ISO9000族質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)過(guò)程中,提出了如下問題,請(qǐng)你評(píng)定。標(biāo)準(zhǔn)提出的幾項(xiàng)質(zhì)量管理原則包括()。
組織對(duì)關(guān)鍵產(chǎn)品的潛在供方實(shí)施的審核屬于()。
組織在確定過(guò)程時(shí),應(yīng)將()的過(guò)程作為特殊過(guò)程。
對(duì)某組織而言,()的說(shuō)法是正確的。