A.內(nèi)部審核程序
B.管理評(píng)審程序
C.采購(gòu)控制程序
D.不合格品控制程序
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A.質(zhì)量管理體系文件的數(shù)量肯定減少了
B.質(zhì)量管理體系未必要形成文件
C.企業(yè)對(duì)文件的要求有了更多的自主權(quán)和靈活性
D.2000版ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的通用性更強(qiáng)了
A.不是文件
B.通常無(wú)須控制版本
C.記錄的作用是闡明結(jié)果、提供證據(jù)
D.記錄不能用作追溯的場(chǎng)合
A.質(zhì)量手冊(cè)
B.質(zhì)量管理體系
C.程序
D.記錄
A.質(zhì)量管理體系是客觀存在的
B.質(zhì)量管理體系是惟一的
C.質(zhì)量手冊(cè)是惟一的
D.形成文件的程序只有一個(gè)
A.刪減需征得顧客的同意
B.刪減的內(nèi)容限于標(biāo)準(zhǔn)中那些組織認(rèn)為不適用的要求
C.刪減后不影響組織提供滿足顧客和適用法律法規(guī)要求的產(chǎn)品的能力
D.刪減后不免除組織提供滿足顧客和適用法律法規(guī)要求的責(zé)任
最新試題
《產(chǎn)品質(zhì)量法》的立法宗旨是（）。
2000版ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)之一是減少了對(duì)形成文件的要求，但（）的理解是錯(cuò)誤的。
組織在確定過(guò)程時(shí)，應(yīng)將（）的過(guò)程作為特殊過(guò)程。
組織對(duì)關(guān)鍵產(chǎn)品的潛在供方實(shí)施的審核屬于（）。
在質(zhì)量管理體系認(rèn)證審核活動(dòng)中，審核組的成員不應(yīng)包括（）。
針對(duì)這批產(chǎn)品，過(guò)程檢驗(yàn)方法可采用（）。
GB/T19001一2000標(biāo)準(zhǔn)允許刪減的條件包括（）。
下列質(zhì)量觀點(diǎn)中，屬于美國(guó)著名質(zhì)量專家朱蘭博士的有（）。
對(duì)批量產(chǎn)品，檢驗(yàn)人員要根據(jù)產(chǎn)品批質(zhì)量情況和檢驗(yàn)判定結(jié)果分別做出（）處置。
對(duì)某組織而言，（）的說(shuō)法是正確的。