A.內(nèi)部審核程序
B.管理評審程序
C.采購控制程序
D.不合格品控制程序
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A.質(zhì)量管理體系文件的數(shù)量肯定減少了
B.質(zhì)量管理體系未必要形成文件
C.企業(yè)對文件的要求有了更多的自主權(quán)和靈活性
D.2000版ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的通用性更強(qiáng)了
A.不是文件
B.通常無須控制版本
C.記錄的作用是闡明結(jié)果、提供證據(jù)
D.記錄不能用作追溯的場合
A.質(zhì)量手冊
B.質(zhì)量管理體系
C.程序
D.記錄
A.質(zhì)量管理體系是客觀存在的
B.質(zhì)量管理體系是惟一的
C.質(zhì)量手冊是惟一的
D.形成文件的程序只有一個
A.刪減需征得顧客的同意
B.刪減的內(nèi)容限于標(biāo)準(zhǔn)中那些組織認(rèn)為不適用的要求
C.刪減后不影響組織提供滿足顧客和適用法律法規(guī)要求的產(chǎn)品的能力
D.刪減后不免除組織提供滿足顧客和適用法律法規(guī)要求的責(zé)任
最新試題
該企業(yè)符合性成本費(fèi)用為（）。
“適用性”的質(zhì)量概念，要求人們從（）方面理解質(zhì)量的實質(zhì)。
在質(zhì)量管理體系認(rèn)證審核活動中，審核組的成員不應(yīng)包括（）。
對批量產(chǎn)品，檢驗人員要根據(jù)產(chǎn)品批質(zhì)量情況和檢驗判定結(jié)果分別做出（）處置。
組織對關(guān)鍵產(chǎn)品的潛在供方實施的審核屬于（）。
針對這批產(chǎn)品，過程檢驗方法可采用（）。
關(guān)于認(rèn)可概念的理解，正確的有（）。
某公司管理層在貫徹ISO9000族質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)過程中，提出了如下問題，請你評定。標(biāo)準(zhǔn)提出的幾項質(zhì)量管理原則包括（）。
“文件”是指“信息及其承載媒體”。根據(jù)定義，文件可包括（）。
關(guān)于質(zhì)量記錄，說法正確的是（）。