A.不合格的原材料、外購(gòu)件不接收、不投產(chǎn)
B.不合格的半成品、零部件不能裝配
C.中間過(guò)程出現(xiàn)的不合格品不轉(zhuǎn)工序
D.不合格品的責(zé)任者決定不合格品的降級(jí)、返修
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A.對(duì)未生產(chǎn)不合格品的人員實(shí)行獎(jiǎng)勵(lì)的規(guī)定
B.關(guān)于有權(quán)作出符合性判定的部門和人員職責(zé)和權(quán)限的規(guī)定
C.對(duì)不合格及時(shí)做出標(biāo)識(shí)的規(guī)定
D.為保證產(chǎn)品合格而制定質(zhì)量計(jì)劃的規(guī)定
A.白箱測(cè)試檢驗(yàn)法
B.化學(xué)檢驗(yàn)法
C.物理檢驗(yàn)法
D.感觀檢驗(yàn)法
A.形態(tài)具有不確定性和隨遇性
B.整體和部分有基本一致的均勻性
C.數(shù)據(jù)采集、收集、檢驗(yàn)點(diǎn)選擇的不易性
D.產(chǎn)品性能不合格時(shí)的無(wú)法修復(fù)性
A.定點(diǎn)檢查
B.巡回檢查
C.輪流檢查
A.過(guò)程運(yùn)行
B.過(guò)程參數(shù)
C.過(guò)程環(huán)境
A.可以替代
B.相輔相成
C.互為補(bǔ)充
A.監(jiān)視
B.控制
C.調(diào)整
A.過(guò)程監(jiān)視
B.產(chǎn)品驗(yàn)證
C.產(chǎn)品試驗(yàn)
A.內(nèi)審不必制定計(jì)劃
B.內(nèi)審不必規(guī)定程序
C.內(nèi)審結(jié)論是基于可獲得的信息作出的
D.內(nèi)審應(yīng)按規(guī)定的時(shí)間間隔進(jìn)行
A.標(biāo)準(zhǔn)樣品是文件
B.記錄是文件
C.圖紙是文件
D.記錄表格不是文件
最新試題
在質(zhì)量管理體系認(rèn)證審核活動(dòng)中,審核組的成員不應(yīng)包括()。
關(guān)于企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的說(shuō)法,正確的是()。
組織對(duì)關(guān)鍵產(chǎn)品的潛在供方實(shí)施的審核屬于()。
《產(chǎn)品質(zhì)量法》的立法宗旨是()。
組織在編制質(zhì)量手冊(cè)時(shí),必須寫入的內(nèi)容包括()。
針對(duì)這批產(chǎn)品,過(guò)程檢驗(yàn)方法可采用()。
在顧客滿意度測(cè)評(píng)時(shí),與“服務(wù)”有關(guān)的顧客滿意度指標(biāo)包括()。
下列質(zhì)量觀點(diǎn)中,屬于美國(guó)著名質(zhì)量專家朱蘭博士的有()。
關(guān)于質(zhì)量記錄,說(shuō)法正確的是()。
“文件”是指“信息及其承載媒體”。根據(jù)定義,文件可包括()。