A.1~3分鐘
B.3~7分鐘
C.30分鐘
D.3~4小時(shí)
E.24小時(shí)
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B.2~3倍
C.3~5倍
D.4~6倍
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A.冷藏
B.冷凍
C.常溫
D.高溫
E.以上都是
A.人工構(gòu)建
B.天然合成
C.化學(xué)提取
D.生物合成
E.以上都是
A.陰性結(jié)果
B.陽性結(jié)果
C.無效結(jié)果
D.有效結(jié)果
E.以上都是
A.陰性結(jié)果
B.陽性結(jié)果
C.無效結(jié)果
D.有效結(jié)果
E.以上都是
A.產(chǎn)生一條目標(biāo)條帶和一條對(duì)照條帶
B.產(chǎn)生兩條目標(biāo)條帶和一條對(duì)照條帶
C.產(chǎn)生三條目標(biāo)條帶和一條對(duì)照條帶
D.不產(chǎn)生目標(biāo)條帶和一條對(duì)照條帶
E.以上都是
A.酶切分析
B.分子雜交
C.序列分析
D.電泳分析
E.以上都是
A.一對(duì)引物
B.半對(duì)引物
C.兩對(duì)引物
D.兩對(duì)半引物
E.多對(duì)引物
A.以直線圖式
B.以曲線圖式
C.以柱狀圖式
D.以立體圖式
E.以螺旋圖式
A.模板的數(shù)量
B.模板的純度
C.模板的質(zhì)量
D.A+B
E.A+B+C
最新試題
多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對(duì)照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為()
合成RNA時(shí)DNA雙鏈要解旋,DNA解旋部位稱為()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
進(jìn)行RFLP和PCR分析時(shí),為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長度要求短至()
一種DNA結(jié)構(gòu)就能形成一種特征性的圖形,稱為()
出現(xiàn)反應(yīng)時(shí)間()
多重PCR電泳沒有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開始的位置的是()
體外非靶序列的擴(kuò)增是指()
在酶切圖譜制作過程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是()