A.UGA
B.AUG
C.GUA
D.UAU
E.GGA
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A.TaqDNA聚合酶加量過多
B.引物加量過多
C.dNTP加量過多
D.緩沖液中Mg2+含量過高
E.A+B
A.液相
B.DNA
C.RNA
D.B+C
E.以上都可以
A.引物
B.dNTP
C.模板
D.DNA集合酶
E.以上都是
A.102倍
B.104倍
C.106倍
D.108倍
E.1016倍
A.DNA的物理圖譜
B.DNA的大小圖譜
C.DNA的分子圖譜
D.DNA的結(jié)構(gòu)圖譜
E.DNA的光學(xué)圖譜
A.水平裝置
B.垂直裝置
C.傾斜裝置
D.高壓裝置
E.以上都是
A.脈沖場(chǎng)凝膠電泳
B.聚丙烯酰胺凝膠電泳
C.瓊脂糖電泳
D.B+C
E.以上都是
A.28℃
B.37℃
C.42℃
D.56℃
E.65℃
A.DNA的電泳序列
B.DNA的電泳條帶
C.DNA的電泳帶型
D.DNA的電泳地圖
E.DNA的電泳圖譜
A.4或6個(gè)核苷酸
B.5或6個(gè)核苷酸
C.6或7個(gè)核苷酸
D.7或8個(gè)核苷酸
E.6或9個(gè)核苷酸
最新試題
可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
DNA標(biāo)本的保存方法為()
含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng),生長到足夠數(shù)量時(shí),加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時(shí)()
環(huán)狀沉淀試驗(yàn)本質(zhì)是()
絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識(shí)別長度為()
一般DNA的物理圖譜表示的方式為()
多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對(duì)照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為()
體外非靶序列的擴(kuò)增是指()
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為()