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A.質(zhì)?？梢詮?fù)制
B.質(zhì)粒停止復(fù)制
C.質(zhì)粒減慢復(fù)制
D.質(zhì)粒加速復(fù)制
E.以上都是
A.培養(yǎng)細(xì)菌檢測質(zhì)粒
B.培養(yǎng)細(xì)菌使質(zhì)粒擴(kuò)增
C.收集和裂解細(xì)胞
D.分離和純化質(zhì)粒DNA
E.B+C+D
A.分子量小、多拷貝、松弛控制型
B.具有多種常用的限制性內(nèi)切酶的單切點(diǎn)
C.能插入較大的外源DNA片段
D.具有容易操作的檢測表
E.以上都是
A.cRNA
B.mRNA
C.細(xì)菌質(zhì)粒
D.tRNA
E.RNA
A.翻譯
B.復(fù)制
C.轉(zhuǎn)錄
D.擴(kuò)展
E.修復(fù)
最新試題
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同，大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為（）
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室操作而進(jìn)行構(gòu)建的，構(gòu)建方法為（）
合成RNA時(shí)DNA雙鏈要解旋，DNA解旋部位稱為（）
含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng)，生長到足夠數(shù)量時(shí)，加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時(shí)（）
在酶切圖譜制作過程中，分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是（）
絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識(shí)別長度為（）
重組DNA技術(shù)中常用的載體有（）
一個(gè)理想的克隆載體應(yīng)有的特性（）
DNA標(biāo)本的保存方法為（）
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開始的位置的是（）