使用溴化乙啶染色，DNA片段聚集的地方，在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶，結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶，通過綜合分析將這些片段，作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜，又稱為（）

絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識(shí)別長度為（）

cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈，聚合酶合成cDNA第二鏈，加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)（）

進(jìn)行RFLP和PCR分析時(shí)，為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下，DNA長度要求短至（）

聚丙烯酰胺分離片段DNA（5～500bp）效果較好，其分辨力極高，聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是（）

可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為（）

一種DNA結(jié)構(gòu)就能形成一種特征性的圖形，稱為（）

將雙鏈cDNA和載體連接，然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增，即可獲得（）

生物基因組分子量（）

一般DNA的物理圖譜表示的方式為（）