A.巨大
B.微小
C.2個kb以上
D.2個bp以下
E.以上都是
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A.rRNA和tRNA之間一段互補序列
B.rRNA和mRNA之間一段互補序列
C.sRNA和mRNA之間一段互補序列
D.rRNA和sRNA之間一段互補序列
E.sRNA和tRNA之間一段互補序列
A.UGA
B.AUG
C.GUA
D.UAU
E.GGA
A.TaqDNA聚合酶加量過多
B.引物加量過多
C.dNTP加量過多
D.緩沖液中Mg2+含量過高
E.A+B
A.液相
B.DNA
C.RNA
D.B+C
E.以上都可以
A.引物
B.dNTP
C.模板
D.DNA集合酶
E.以上都是
A.102倍
B.104倍
C.106倍
D.108倍
E.1016倍
A.DNA的物理圖譜
B.DNA的大小圖譜
C.DNA的分子圖譜
D.DNA的結(jié)構(gòu)圖譜
E.DNA的光學圖譜
A.水平裝置
B.垂直裝置
C.傾斜裝置
D.高壓裝置
E.以上都是
A.脈沖場凝膠電泳
B.聚丙烯酰胺凝膠電泳
C.瓊脂糖電泳
D.B+C
E.以上都是
A.28℃
B.37℃
C.42℃
D.56℃
E.65℃
最新試題
多重PCR需要的引物對為()
環(huán)狀沉淀試驗本質(zhì)是()
一次精確的測定生物基因組的方法稱為()
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當()
從細菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
合成RNA時DNA雙鏈要解旋,DNA解旋部位稱為()
生物基因組分子量()
限制性內(nèi)切酶用量可按標準體系DNA加1單位酶,但要完全酶解則必須增加酶的用量,一般增加()
就模板DNA而言,影響PCR的主要因素是()
一般DNA的物理圖譜表示的方式為()