A.低鉀型周期性癱瘓
B.高鉀型周期性癱瘓
C.正常血鉀型周期性癱瘓
D.心律失常型周期性癱瘓
E.甲亢性周期性癱瘓
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A.為最常見的肌營養(yǎng)不良癥類型
B.主要影響男性,X連鎖的隱性遺傳病
C.有明顯的地理或種族差異
D.女性為基因攜帶者
E.1/3的患兒是DMD基因新突變所致
A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.線粒體肌病
C.先天性肌強直
D.強直性肌營養(yǎng)不良癥
E.多發(fā)性肌炎
A.眼外肌
B.咽喉肌
C.四肢近端肌肉
D.尿道和肛門括約肌
E.肋間肌和膈肌
A.飽餐
B.悶熱
C.出汗
D.大笑
E.嗜鹽
A.骨骼肌鈉離子通道病
B.骨骼肌鉀離子通道病
C.骨骼肌氯離子通道病
D.骨骼肌鈣離子通道病
E.骨骼肌鉀離子和氯離子通道病
最新試題
預防原則中不正確的為().
為確診本病最有價值的檢查是().
11歲,男性兒童,四肢進行性無力5年,肌肉萎縮以近端肌肉為重,鴨步,雙側腓腸肌肥大,血清肌酸激酶明顯增高,正確的診斷是().
男性,30歲,1周前出現(xiàn)腹瀉伴低熱。3天前出現(xiàn)雙下肢無力,呈進行性加重,1天前出現(xiàn)雙下肢完全癱瘓并有大、小便失禁。查體:雙下肢呈弛緩性癱瘓,雙側巴氏征陰性,雙乳頭水平以下各種感覺消失,腦脊液檢查無異常。考慮診斷為().
假肥大性肌營養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)().
首選的治療為().
強直性肌營養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)().
估計肌活檢特征為().
患者可能的診斷是().
19歲,男性,上樓及坐位站起困難數(shù)年,逐漸加重,骨盆帶肌萎縮,鴨步,翼狀肩胛,肌電圖呈肌源性損害,正確的診斷是().