具有確診價值的檢查為（）.

皮肌炎首選（）.

強直性肌營養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)（）.

若該病例檢出X染色體短臂上Xp21～Xp223序列的基因有缺陷，則診斷為（）.

35歲，男性，四肢肌無力、萎縮，雙上肢肌強直，跨閾步態(tài)，伴青語不清、吞咽困難，叩擊上肢肌肉見肌球形成，持續(xù)數(shù)秒后恢復，肌電圖提示連續(xù)高頻強直波逐漸衰減，血清CK、LDH輕度增高，肌活檢提示非特異性肌源性損害，正確的診斷是（）.

最符合病情需要應完成的檢查是（）.

19歲，男性，上樓及坐位站起困難數(shù)年，逐漸加重，骨盆帶肌萎縮，鴨步，翼狀肩胛，肌電圖呈肌源性損害，正確的診斷是（）.

患者可能出現(xiàn)的體征有（）.

多發(fā)性肌炎的臨床表現(xiàn)（）.

男性，30歲，1周前出現(xiàn)腹瀉伴低熱。3天前出現(xiàn)雙下肢無力，呈進行性加重，1天前出現(xiàn)雙下肢完全癱瘓并有大、小便失禁。查體：雙下肢呈弛緩性癱瘓，雙側巴氏征陰性，雙乳頭水平以下各種感覺消失，腦脊液檢查無異常?？紤]診斷為（）.