A.為最常見的肌營(yíng)養(yǎng)不良癥類型
B.主要影響男性,X連鎖的隱性遺傳病
C.有明顯的地理或種族差異
D.女性為基因攜帶者
E.1/3的患兒是DMD基因新突變所致
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A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
B.線粒體肌病
C.先天性肌強(qiáng)直
D.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
E.多發(fā)性肌炎
A.眼外肌
B.咽喉肌
C.四肢近端肌肉
D.尿道和肛門括約肌
E.肋間肌和膈肌
A.飽餐
B.悶熱
C.出汗
D.大笑
E.嗜鹽
A.骨骼肌鈉離子通道病
B.骨骼肌鉀離子通道病
C.骨骼肌氯離子通道病
D.骨骼肌鈣離子通道病
E.骨骼肌鉀離子和氯離子通道病
A.我國(guó)少見
B.男性多見
C.本病發(fā)作與甲亢的嚴(yán)重程度無關(guān)
D.發(fā)作多在早晨醒來、運(yùn)動(dòng)或飽餐后
E.心電圖異常多見
最新試題
治療原則是().
多發(fā)性肌炎的臨床表現(xiàn)().
最有可能診斷是().
具有確診價(jià)值的檢查為().
假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)().
估計(jì)肌活檢特征為().
11歲,男性兒童,四肢進(jìn)行性無力5年,肌肉萎縮以近端肌肉為重,鴨步,雙側(cè)腓腸肌肥大,血清肌酸激酶明顯增高,正確的診斷是().
強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)().
女性,20歲,有腹瀉病史,今晨起床后突發(fā)四肢近端無力,加重伴呼吸困難,無尿便失禁,心電圖檢查發(fā)現(xiàn)T波低平,QRS波增寬??紤]診斷為().
如果組化染色發(fā)現(xiàn)磷酸化酶缺乏,可能的疾病為().