單項選擇題男性，30歲，1周前出現(xiàn)腹瀉伴低熱。3天前出現(xiàn)雙下肢無力，呈進行性加重，1天前出現(xiàn)雙下肢完全癱瘓并有大、小便失禁。查體：雙下肢呈弛緩性癱瘓，雙側巴氏征陰性，雙乳頭水平以下各種感覺消失，腦脊液檢查無異常?？紤]診斷為（）.
A.急性脊髓炎
B.周期性癱瘓
C.脊髓灰質炎
D.急性感染性多發(fā)性神經(jīng)炎
E.急性硬膜外血腫
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1.單項選擇題男性，25歲，3周前有感冒病史。1周I前出現(xiàn)雙上下肢乏力，并呈進行性發(fā)展。查體：雙上下肢肌力消失，肌張力低下，腱反射減弱，巴氏征陰性，腦脊液細胞數(shù)正常，蛋白增高。考慮診斷為（）.
A.急性脊髓炎
B.周期性癱瘓
C.脊髓灰質炎
D.急性感染性多發(fā)性神經(jīng)炎
E.急性硬膜外血腫
2.單項選擇題女性，20歲，有腹瀉病史，今晨起床后突發(fā)四肢近端無力，加重伴呼吸困難，無尿便失禁，心電圖檢查發(fā)現(xiàn)T波低平，QRS波增寬?？紤]診斷為（）.
A.急性脊髓炎
B.周期性癱瘓
C.脊髓灰質炎
D.急性感染性多發(fā)性神經(jīng)炎
E.急性硬膜外血腫
3.單項選擇題男性，10歲。走路緩慢，易跌伴肌肉萎縮5年就診。體檢：鴨步，見Gower現(xiàn)象，肌肉萎縮顯著，腓腸肌飽滿，肌力普遍減退，家族中其兄、舅有類似疾病史。該病人實驗室檢查中可發(fā)現(xiàn)（）.
A.低鉀偏低
B.血清COT、LDH、CPK增高
C.EKC發(fā)現(xiàn)P-R間期縮短，U波出現(xiàn)
D.新斯的明試驗（+）
E.肌電圖示神經(jīng)源性改變
4.單項選擇題男性，10歲。走路緩慢，易跌伴肌肉萎縮5年就診。體檢：鴨步，見Gower現(xiàn)象，肌肉萎縮顯著，腓腸肌飽滿，肌力普遍減退，家族中其兄、舅有類似疾病史。該患兒最可能的診斷為（）.
A.多發(fā)性肌炎
B.肌營養(yǎng)不良
C.脊髓灰質炎
D.重癥肌無力全身型
E.重癥肌無力肌萎縮型
5.單項選擇題男性，10歲。走路緩慢，易跌伴肌肉萎縮5年就診。體檢：鴨步，見Gower現(xiàn)象，肌肉萎縮顯著，腓腸肌飽滿，肌力普遍減退，家族中其兄、舅有類似疾病史。若該病例檢出X染色體短臂上Xp21～Xp223序列的基因有缺陷，則診斷為（）.
A.Duchenne型
B.Becker型
C.肢帶型
D.面-肩-肱型
E.遠端型
最新試題
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21～Xp223序列的基因有缺陷，則診斷為（）.
題型：單項選擇題
11歲，男性兒童，四肢進行性無力5年，肌肉萎縮以近端肌肉為重，鴨步，雙側腓腸肌肥大，血清肌酸激酶明顯增高，正確的診斷是（）.
題型：單項選擇題
對確立診斷最有幫助的措施為（）.
題型：單項選擇題
首選的治療為（）.
題型：單項選擇題
皮肌炎首選（）.
題型：單項選擇題
多發(fā)性肌炎的臨床表現(xiàn)（）.
題型：單項選擇題
具有確診價值的檢查為（）.
題型：單項選擇題
35歲，男性，四肢肌無力、萎縮，雙上肢肌強直，跨閾步態(tài)，伴青語不清、吞咽困難，叩擊上肢肌肉見肌球形成，持續(xù)數(shù)秒后恢復，肌電圖提示連續(xù)高頻強直波逐漸衰減，血清CK、LDH輕度增高，肌活檢提示非特異性肌源性損害，正確的診斷是（）.
題型：單項選擇題
治療原則是（）.
題型：單項選擇題
低鉀型周圍性癱瘓可補充（）.
題型：單項選擇題