如果組化染色發(fā)現(xiàn)磷酸化酶缺乏，可能的疾病為（）.

女性，20歲，有腹瀉病史，今晨起床后突發(fā)四肢近端無力，加重伴呼吸困難，無尿便失禁，心電圖檢查發(fā)現(xiàn)T波低平，QRS波增寬?？紤]診斷為（）.

35歲，男性，四肢肌無力、萎縮，雙上肢肌強直，跨閾步態(tài)，伴青語不清、吞咽困難，叩擊上肢肌肉見肌球形成，持續(xù)數(shù)秒后恢復(fù)，肌電圖提示連續(xù)高頻強直波逐漸衰減，血清CK、LDH輕度增高，肌活檢提示非特異性肌源性損害，正確的診斷是（）.

多發(fā)性肌炎的臨床表現(xiàn)（）.

難治性多發(fā)性肌炎可選擇（）.

對確定診斷有幫助的檢查項目是（）.

男性，25歲，3周前有感冒病史。1周I前出現(xiàn)雙上下肢乏力，并呈進行性發(fā)展。查體：雙上下肢肌力消失，肌張力低下，腱反射減弱，巴氏征陰性，腦脊液細胞數(shù)正常，蛋白增高?？紤]診斷為（）.

該患兒最可能的診斷為（）.

最及時的治療方法是（）.

首選的治療為（）.