A.交叉配血相合，沒有必要再做抗體篩查
B.抗體篩查的目的是檢測ABO抗體
C.抗體篩查中使用的是ABO混合紅細(xì)胞
D.抗體篩查中使用的是O型紅細(xì)胞
E.不做抗體篩查，進(jìn)行鹽水交叉配血
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某獻(xiàn)血者的血型鑒定反應(yīng)格局如下：
請問該獻(xiàn)血者的血型為（）
A.A
B.B
C.O
D.AB
E.A1
患者，男性，79歲，患外套細(xì)胞淋巴瘤第Ⅳ期，無輸血史，因繼發(fā)性貧血而就診。血液常規(guī)檢查：Hb70g/L，HCT0．23。醫(yī)生申請輸注RBC，血庫對患者標(biāo)本進(jìn)行常規(guī)血型鑒定（試管法）和抗體篩選試驗(yàn)（抗人球蛋白法），結(jié)果見下表：
根據(jù)表中各項(xiàng)試驗(yàn)反應(yīng)格局，該患者為（）
A.A型、Rh陽性、抗體篩查陰性
B.B型、Rh陽性、抗體篩查陽性
C.B型、Rh陽性、抗體篩查陰性
D.AB型、Rh陽性、抗體篩查陽性
E.AB型、Rh陽性、抗體篩查陰性
A.鹽水法處理
B.木瓜酶法
C.2-巰基乙醇法
D.血型物質(zhì)
E.清蛋白法
A.1：16
B.1：32
C.1：64
D.1：128
E.1：256
A.酶處理細(xì)胞可以提高反應(yīng)效率
B.在無免疫史的A或B型中占主導(dǎo)地位
C.被2-Me或DTT、滅活
D.易被A或B型物質(zhì)抑制
E.降低溫度可以提高反應(yīng)效率
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一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的陽性預(yù)示值為（）。
肝臟是合成凝血因子的主要場所，下列不在肝臟中合成的是（）。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測流程和檢測項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測作業(yè)區(qū)，關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是（）。
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測試劑的說法不符合國家現(xiàn)行要求（）。
哪個結(jié)果提示診斷獲得性Ⅻ因子缺乏成立（）。
我國規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時間（）。
除以上的核查外，還必須評價試劑的敏感度，敏感度是指（）。
該患者出凝血檢測結(jié)果異常，主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
關(guān)于檢測血小板聚集能力的檢測哪項(xiàng)正確（）。