A.1:16
B.1:32
C.1:64
D.1:128
E.1:256
你可能感興趣的試題
A.酶處理細(xì)胞可以提高反應(yīng)效率
B.在無(wú)免疫史的A或B型中占主導(dǎo)地位
C.被2-Me或DTT、滅活
D.易被A或B型物質(zhì)抑制
E.降低溫度可以提高反應(yīng)效率
A.微量淋巴細(xì)胞毒性試驗(yàn)
B.混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)
C.預(yù)處理淋巴細(xì)胞分型試驗(yàn)
D.PCR-SSCP
E.PCR-RFLP
A.將抗原或抗體結(jié)合到固相載體表面,保持其免疫活性
B.將抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)記抗原或抗體,既保持免疫活性又保持酶活性
C.測(cè)定時(shí)將含待測(cè)抗原或抗體與酶標(biāo)記抗原或抗體,按一定程序,與結(jié)合在固相載體上的抗原或抗體反應(yīng)形成酶標(biāo)記抗原抗體復(fù)合物
D.經(jīng)洗滌使固相載體上結(jié)合的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分離,結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例
E.加入底物后,底物被固相載體上的抗原抗體結(jié)合物催化變成有色產(chǎn)物,通過(guò)檢測(cè)有色產(chǎn)物吸光度進(jìn)行定性或定量分析
A.無(wú)熒光的熒光物質(zhì)
B.高強(qiáng)度的熒光物質(zhì)
C.弱強(qiáng)度的熒光物質(zhì)
D.非熒光物質(zhì)
E.無(wú)法檢測(cè)的物質(zhì)
A.抗HAVIgM在病程早期即為陽(yáng)性,1~2個(gè)月后轉(zhuǎn)陰,是早期診斷甲型肝炎可靠的血清學(xué)標(biāo)志
B.抗HAVIgG出現(xiàn)較早,于2~3個(gè)月達(dá)高峰,持續(xù)多年或終身,屬于保護(hù)性抗體,具有免疫力的標(biāo)志
C.抗HAVIgM在病程早期即為陽(yáng)性,3~6個(gè)月后轉(zhuǎn)陰,是早期診斷甲型肝炎可靠的血清學(xué)標(biāo)志
D.抗HAVIgG出現(xiàn)較晚,于7~8個(gè)月達(dá)高峰,持續(xù)多年或終身,屬于保護(hù)性抗體,具有免疫力的標(biāo)志
E.抗HAVIgG出現(xiàn)較晚,于2~3個(gè)月達(dá)高峰,持續(xù)多年或終身,不屬于保護(hù)性抗體,不具有免疫力的標(biāo)志
最新試題
該病人正定型血型為()。
除以上的核查外,還必須評(píng)價(jià)試劑的敏感度,敏感度是指()。
哪個(gè)結(jié)果提示診斷獲得性Ⅻ因子缺乏成立()。
產(chǎn)婦引起多次流產(chǎn)和死胎的原因是()。
穿刺時(shí)采血者所持針頭斜面向上,針與皮膚刺入角度為多少度,針頭刺入皮膚后改變角度為多少度()。
該病人反定型血型為()。
從正反定型結(jié)果可知該患者血型是()。
使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時(shí),為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒,采血前可選擇補(bǔ)充()。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有:血液保存液的名稱、配方和體積,公稱容量(采血量),滅菌方法和無(wú)菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是()。
WHO推薦的手指采血部位是()。