有一實(shí)驗(yàn)室要對(duì)剛進(jìn)的診斷試劑進(jìn)行評(píng)價(jià)，除對(duì)試劑的生產(chǎn)商的資質(zhì)核查外，還檢查了試劑的國(guó)內(nèi)（或國(guó)外）批準(zhǔn)文號(hào)、推薦資料以及實(shí)驗(yàn)室與臨床觀察資料以及說(shuō)明書內(nèi)容，內(nèi)外包裝，有效期長(zhǎng)短等。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的陽(yáng)性預(yù)示值為（）。
A.95%
B.70%
C.96%
D.80%
E.100%
你可能感興趣的試題
A.95%
B.70%
C.96%
D.80%
E.100%
A.ELISA
B.RPR
C.TRUST
D.TPPA
E.USR
A.HBsAg和ALT
B.抗-HCV
C.抗-HBs
D.抗-TP
E.抗-HIV
A.實(shí)驗(yàn)區(qū)域只需包括樣本接收和檢測(cè)區(qū)。不同類型檢測(cè)項(xiàng)目作業(yè)區(qū)，應(yīng)采取措施防止交叉污染
B.實(shí)驗(yàn)區(qū)域至少包括樣本接收、處理和儲(chǔ)存區(qū)，試劑儲(chǔ)存區(qū)，檢測(cè)區(qū)。不同類型檢測(cè)項(xiàng)目作業(yè)區(qū)，應(yīng)采取措施防止交叉污染
C.不同類型檢測(cè)項(xiàng)目作業(yè)區(qū)，無(wú)需采取措施防止交叉污染
D.員工休息區(qū)與作業(yè)區(qū)可合用
E.實(shí)驗(yàn)區(qū)域內(nèi)的產(chǎn)生的廢物一律按醫(yī)療廢物處理
A.ELISA法
B.TPPA法
C.RPR法
D.TRUST法
E.賴氏法或速率法
最新試題
該患者出凝血檢測(cè)結(jié)果異常，主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
除以上的核查外，還必須評(píng)價(jià)試劑的敏感度，敏感度是指（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量，必須把造血干細(xì)胞從造血部位動(dòng)員到循環(huán)池中，使用動(dòng)員劑誘導(dǎo)需幾周，方可進(jìn)行采集（）。
若上1題中檢測(cè)出的凝血因子異常，則與上1題中因子結(jié)構(gòu)相似的凝血因子有（）。
當(dāng)懷疑存在自身抗體和同種抗體時(shí)應(yīng)（）。
肝臟是合成凝血因子的主要場(chǎng)所，下列不在肝臟中合成的是（）。
產(chǎn)婦引起多次流產(chǎn)和死胎的原因是（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的陽(yáng)性預(yù)示值為（）。
機(jī)器單采血小板需要保存的應(yīng)采集的容量及血小板含量為（）。