A.酶處理細胞可以提高反應效率
B.在無免疫史的A或B型中占主導地位
C.被2-Me或DTT、滅活
D.易被A或B型物質(zhì)抑制
E.降低溫度可以提高反應效率
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A.微量淋巴細胞毒性試驗
B.混合淋巴細胞培養(yǎng)
C.預處理淋巴細胞分型試驗
D.PCR-SSCP
E.PCR-RFLP
A.將抗原或抗體結合到固相載體表面,保持其免疫活性
B.將抗原或抗體與某種酶連接成酶標記抗原或抗體,既保持免疫活性又保持酶活性
C.測定時將含待測抗原或抗體與酶標記抗原或抗體,按一定程序,與結合在固相載體上的抗原或抗體反應形成酶標記抗原抗體復合物
D.經(jīng)洗滌使固相載體上結合的抗原抗體復合物與其他物質(zhì)分離,結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例
E.加入底物后,底物被固相載體上的抗原抗體結合物催化變成有色產(chǎn)物,通過檢測有色產(chǎn)物吸光度進行定性或定量分析
A.無熒光的熒光物質(zhì)
B.高強度的熒光物質(zhì)
C.弱強度的熒光物質(zhì)
D.非熒光物質(zhì)
E.無法檢測的物質(zhì)
A.抗HAVIgM在病程早期即為陽性,1~2個月后轉(zhuǎn)陰,是早期診斷甲型肝炎可靠的血清學標志
B.抗HAVIgG出現(xiàn)較早,于2~3個月達高峰,持續(xù)多年或終身,屬于保護性抗體,具有免疫力的標志
C.抗HAVIgM在病程早期即為陽性,3~6個月后轉(zhuǎn)陰,是早期診斷甲型肝炎可靠的血清學標志
D.抗HAVIgG出現(xiàn)較晚,于7~8個月達高峰,持續(xù)多年或終身,屬于保護性抗體,具有免疫力的標志
E.抗HAVIgG出現(xiàn)較晚,于2~3個月達高峰,持續(xù)多年或終身,不屬于保護性抗體,不具有免疫力的標志
A.具備急性肝炎臨床表現(xiàn),同時血清抗-HEVlgM陽性者,可診斷為戊型肝炎
B.具備急性肝炎臨床表現(xiàn),同時血清抗-HEVIgG陽性者,可診斷為戊型肝炎
C.具備急、慢性肝炎臨床表現(xiàn),同時血清抗-HEVIgM、抗-HEVlgG陽性,或從糞便中檢出HEV顆粒者,均可診斷為戊型肝炎
D.具備慢性肝炎臨床表現(xiàn),同時血清抗-HEVlgM、抗-HEVlgG陽性,或從糞便中檢出HEV顆粒者,均可診斷為戊型肝炎
E.具備急性肝炎臨床表現(xiàn),同時血清抗-HEVIgM、抗-HEVIgG陽性,或從糞便中檢出HEV顆粒者,均可診斷為戊型肝炎
最新試題
接下來需要檢測的凝血因子為()。
按照國家規(guī)定,以下檢測輸血相關傳染病的方法中,不屬于常用篩查檢測方法的是()。
哪個結果提示診斷獲得性Ⅻ因子缺乏成立()。
該實驗室用100份血清以參比試驗進行檢測,5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗,檢測出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的靈敏度為()。
一次性使用血袋的標簽應有的內(nèi)容有:血液保存液的名稱、配方和體積,公稱容量(采血量),滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機抽取血袋用于標簽檢查的數(shù)量是()。
為保證外周血干細胞移植的有效劑量,必須把造血干細胞從造血部位動員到循環(huán)池中,使用動員劑誘導需幾周,方可進行采集()。
為指導治療應檢查()。
除評價試劑的敏感度、特異性外,還必須考察試劑的精密度,表示精密度的指標是()。
從以上結果可以看出()。
若梅毒檢測陽性需確認,現(xiàn)常用的確認試驗方法是()。