A.真陽性率
B.真陰性率
C.變異系數(shù)
D.回歸系數(shù)
E.假陽性率
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有一實(shí)驗(yàn)室要對剛進(jìn)的診斷試劑進(jìn)行評價，除對試劑的生產(chǎn)商的資質(zhì)核查外，還檢查了試劑的國內(nèi)（或國外）批準(zhǔn)文號、推薦資料以及實(shí)驗(yàn)室與臨床觀察資料以及說明書內(nèi)容，內(nèi)外包裝，有效期長短等。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的陽性預(yù)示值為（）。
A.95%
B.70%
C.96%
D.80%
E.100%
A.95%
B.70%
C.96%
D.80%
E.100%
A.ELISA
B.RPR
C.TRUST
D.TPPA
E.USR
A.HBsAg和ALT
B.抗-HCV
C.抗-HBs
D.抗-TP
E.抗-HIV
A.實(shí)驗(yàn)區(qū)域只需包括樣本接收和檢測區(qū)。不同類型檢測項(xiàng)目作業(yè)區(qū)，應(yīng)采取措施防止交叉污染
B.實(shí)驗(yàn)區(qū)域至少包括樣本接收、處理和儲存區(qū)，試劑儲存區(qū)，檢測區(qū)。不同類型檢測項(xiàng)目作業(yè)區(qū)，應(yīng)采取措施防止交叉污染
C.不同類型檢測項(xiàng)目作業(yè)區(qū)，無需采取措施防止交叉污染
D.員工休息區(qū)與作業(yè)區(qū)可合用
E.實(shí)驗(yàn)區(qū)域內(nèi)的產(chǎn)生的廢物一律按醫(yī)療廢物處理
A.ELISA法
B.TPPA法
C.RPR法
D.TRUST法
E.賴氏法或速率法
A.試劑盒必須經(jīng)中國衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會批準(zhǔn)簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗(yàn)或者審核的標(biāo)準(zhǔn)為現(xiàn)行的國家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內(nèi)使用
A.血漿纖維蛋白原測定
B.血小板相關(guān)免疫球蛋白檢測
C.凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)
D.血漿因子亞基抗原測定
E.Ⅷ因子促凝活性測定
A.纖維蛋白凝塊在48小時內(nèi)完全溶解
B.纖維蛋白凝塊在2小時內(nèi)完全溶解
C.纖維蛋白凝塊在36小時內(nèi)完全溶解
D.纖維蛋白凝塊在72小時內(nèi)完全溶解
E.纖維蛋白凝塊在24小時內(nèi)不溶解
A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ
B.Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ
C.Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ
D.V、Ⅶ、Ⅺ
E.以上都不是
最新試題
哪個結(jié)果提示診斷獲得性Ⅻ因子缺乏成立（）。
為指導(dǎo)治療應(yīng)檢查（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的陽性預(yù)示值為（）。
病人，女性，25歲，因長期月經(jīng)失調(diào)貧血，Hb45g／L，宜輸注（）。
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血，壓迫止血效果差，PT，APTT正常，凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示纖維蛋白在2小時內(nèi)完全溶解，以下哪種試驗(yàn)結(jié)果會是陽性（）。
接下來需要檢測的凝血因子為（）。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。
以下檢測項(xiàng)目中，不需要檢測的項(xiàng)目是（）。
冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項(xiàng)目有關(guān)系（）。
我國規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時間（）。