A.將抗原或抗體結(jié)合到固相載體表面,保持其免疫活性
B.將抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)記抗原或抗體,既保持免疫活性又保持酶活性
C.測定時(shí)將含待測抗原或抗體與酶標(biāo)記抗原或抗體,按一定程序,與結(jié)合在固相載體上的抗原或抗體反應(yīng)形成酶標(biāo)記抗原抗體復(fù)合物
D.經(jīng)洗滌使固相載體上結(jié)合的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分離,結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例
E.加入底物后,底物被固相載體上的抗原抗體結(jié)合物催化變成有色產(chǎn)物,通過檢測有色產(chǎn)物吸光度進(jìn)行定性或定量分析
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A.無熒光的熒光物質(zhì)
B.高強(qiáng)度的熒光物質(zhì)
C.弱強(qiáng)度的熒光物質(zhì)
D.非熒光物質(zhì)
E.無法檢測的物質(zhì)
A.抗HAVIgM在病程早期即為陽性,1~2個(gè)月后轉(zhuǎn)陰,是早期診斷甲型肝炎可靠的血清學(xué)標(biāo)志
B.抗HAVIgG出現(xiàn)較早,于2~3個(gè)月達(dá)高峰,持續(xù)多年或終身,屬于保護(hù)性抗體,具有免疫力的標(biāo)志
C.抗HAVIgM在病程早期即為陽性,3~6個(gè)月后轉(zhuǎn)陰,是早期診斷甲型肝炎可靠的血清學(xué)標(biāo)志
D.抗HAVIgG出現(xiàn)較晚,于7~8個(gè)月達(dá)高峰,持續(xù)多年或終身,屬于保護(hù)性抗體,具有免疫力的標(biāo)志
E.抗HAVIgG出現(xiàn)較晚,于2~3個(gè)月達(dá)高峰,持續(xù)多年或終身,不屬于保護(hù)性抗體,不具有免疫力的標(biāo)志
A.具備急性肝炎臨床表現(xiàn),同時(shí)血清抗-HEVlgM陽性者,可診斷為戊型肝炎
B.具備急性肝炎臨床表現(xiàn),同時(shí)血清抗-HEVIgG陽性者,可診斷為戊型肝炎
C.具備急、慢性肝炎臨床表現(xiàn),同時(shí)血清抗-HEVIgM、抗-HEVlgG陽性,或從糞便中檢出HEV顆粒者,均可診斷為戊型肝炎
D.具備慢性肝炎臨床表現(xiàn),同時(shí)血清抗-HEVlgM、抗-HEVlgG陽性,或從糞便中檢出HEV顆粒者,均可診斷為戊型肝炎
E.具備急性肝炎臨床表現(xiàn),同時(shí)血清抗-HEVIgM、抗-HEVIgG陽性,或從糞便中檢出HEV顆粒者,均可診斷為戊型肝炎
A.具備急慢性肝炎臨床表現(xiàn),血清中HBsAg、HDAg、抗-HDVIgM和抗-HDVIgG陽性者
B.具備急慢性肝炎臨床表現(xiàn),血清中HBsAg、HDAg陽性者
C.具備急慢性肝炎臨床表現(xiàn),血清中HBsAg,抗-HDVIgM陽性者
D.不具備臨床表現(xiàn),僅血清HBsAg和HDV血清標(biāo)記物陽性者
E.具備急慢性肝炎臨床表現(xiàn),血清中HBsAg、抗-HDVIgG陽性者
A.具備肝炎臨床表現(xiàn),而同時(shí)抗-HCVIgM、HCVRNA陽性者
B.具備急、慢性肝炎臨床表現(xiàn),而同時(shí)抗-HCVIgM、抗-HCVIgG陽性者
C.不具備臨床表現(xiàn)僅血清HCV標(biāo)記物陽性者
D.具備肝炎臨床表現(xiàn),而同時(shí)抗-HCVIgM、抗-HCVIgG陽性者
E.具備急、慢性肝炎臨床表現(xiàn),而同時(shí)抗-HCVIgM、HCVRNA陽性者
最新試題
穿刺時(shí)采血者所持針頭斜面向上,針與皮膚刺入角度為多少度,針頭刺入皮膚后改變角度為多少度()。
以下檢測項(xiàng)目中,不需要檢測的項(xiàng)目是()。
除評價(jià)試劑的敏感度、特異性外,還必須考察試劑的精密度,表示精密度的指標(biāo)是()。
該病人正定型血型為()。
從以上結(jié)果可以看出()。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測流程和檢測項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測作業(yè)區(qū),關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是()。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有:血液保存液的名稱、配方和體積,公稱容量(采血量),滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是()。
關(guān)于檢測血小板聚集能力的檢測哪項(xiàng)正確()。
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血,壓迫止血效果差,PT,APTT正常,凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示纖維蛋白在2小時(shí)內(nèi)完全溶解,以下哪種試驗(yàn)結(jié)果會(huì)是陽性()。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測,5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的靈敏度為()。