A.A
B.B
C.O
D.AB
E.A1
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A.A
B.B
C.O
D.AB
E.A2B
A.A
B.B
C.O
D.AB
E.正反定型不符
A.真陽性率
B.精密度
C.變異系數(shù)
D.約登指數(shù)（Youden’sindex）
E.假陽性率
A.真陽性率
B.真陰性率
C.變異系數(shù)
D.回歸系數(shù)
E.假陽性率
有一實(shí)驗(yàn)室要對剛進(jìn)的診斷試劑進(jìn)行評價(jià)，除對試劑的生產(chǎn)商的資質(zhì)核查外，還檢查了試劑的國內(nèi)（或國外）批準(zhǔn)文號、推薦資料以及實(shí)驗(yàn)室與臨床觀察資料以及說明書內(nèi)容，內(nèi)外包裝，有效期長短等。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的陽性預(yù)示值為（）。
A.95%
B.70%
C.96%
D.80%
E.100%
最新試題
若梅毒檢測陽性需確認(rèn)，現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是（）。
以下檢測項(xiàng)目中，不需要檢測的項(xiàng)目是（）。
當(dāng)懷疑存在自身抗體和同種抗體時(shí)應(yīng)（）。
按照國家規(guī)定，以下檢測輸血相關(guān)傳染病的方法中，不屬于常用篩查檢測方法的是（）。
保存期為5天的單采血小板容量為（）。
接下來需要檢測的凝血因子為（）。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。
該病人正定型血型為（）。
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血，壓迫止血效果差，PT，APTT正常，凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示纖維蛋白在2小時(shí)內(nèi)完全溶解，以下哪種試驗(yàn)結(jié)果會是陽性（）。
為指導(dǎo)治療應(yīng)檢查（）。