糖原累積病患兒的智能多（），黏多糖病患兒的智能多（）。

糖原累積病共有12型，最多見為（）型，Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型以（）病變?yōu)橹?，Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以（）受損為主。

診斷黏多糖病時應(yīng)與先天性甲狀腺功能減低癥相鑒別。

肝豆?fàn)詈俗冃缘陌l(fā)病機制和主要臨床表現(xiàn)是什么？

治療糖原累積病的目的在于（）。

Down綜合征按照核型特征分為（）、（）、（）。

7歲男孩，身高1.80m，消瘦，睪丸小。染色體核型為48，XXXY（）

女，2歲，智能落后，表情呆滯，眼距寬，眼裂小，鼻梁低，口半張，舌伸出口外，皮膚細(xì)嫩，肌張力低下，右側(cè)通貫手（）

具有下列面容：頭小，唇、腭裂，小眼球，眼距窄（）

糖原累積病的主要臨床表現(xiàn)是什么？