A.山莨菪堿
B.新斯的明
C.東莨菪堿
D.毛果蕓香堿
E.阿托品
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A.肌松作用強而持久
B.大量快速注射不引起組胺釋放
C.為去極化肌松藥肌松,作用與琥珀膽堿相似
D.可經(jīng)Hofmann消除
E.可迅速被假性膽堿酯酶水解
A.為短效肌松藥
B.能引起較明顯的組胺釋放
C.有抗迷走神經(jīng)作用
D.可經(jīng)Hofmann消除
E.對心血管影響小
A.琥珀膽堿
B.泮庫溴銨
C.維庫溴銨
D.米庫溴銨
E.右旋筒箭毒堿
A.琥珀膽堿
B.泮庫溴銨
C.維庫溴銨
D.阿曲庫銨
E.米庫溴銨
A.膽堿酯酶水解
B.腎排泄
C.肝藥酶
D.Hofmann消除和酯酶水解
E.重攝取
A.首次靜注在肌松不出現(xiàn)有肌纖維成串收縮
B.對強直刺激或四個成串刺激肌顫搐出現(xiàn)衰減
C.對強直刺激后單刺激反應增強
D.其肌松不為抗膽堿藥拮抗
E.其肌松可被新斯的明拮抗
A.由25%恢復至75%之間
B.由30%恢復至75%之間
C.由40%恢復至75%之間
D.由45%恢復至75%之間
E.由50%恢復至75%之間
神經(jīng)肌肉接頭后膜的N2膽堿受體被阻斷多少時,肌顫搐才完全抑制()。
A.75%
B.80%
C.85%
D.90%
E.95%
當N2膽堿受體被阻斷達到多少以上時,肌顫搐的張力才出現(xiàn)減弱()。
A.55%
B.60%
C.65%
D.70%
E.75%
A.受體構型改變-離子通道開放
B.受體構型改變-離子通道不開放
C.受體構型不改變-離子通道不開放
D.受體構型不改變-離子通道開放
E.兩者之間無聯(lián)系
最新試題
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。
對于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
硫噴妥鈉在哪些情形下應用,可使血壓嚴重下降()?
關于藥物在胃中的吸取,下列正確的是()。
()麻醉作用快、強、短,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對心血管功能影響小。
()易溶于水,對心血管影響小,可抑制腎上腺皮質功能。
長時間吸入可抑制骨髓的是()。
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應的是()。
影響麻醉藥從血液進入組織的速度的因素有哪些?
()易引起精神運動性反應,增高顱內壓,適用于支氣管哮喘。