A.弱酸性藥物在堿性條件下，溶出減慢引起
B.pH 升高時(shí)，弱酸性藥物的解離型減少
C.pH 升高時(shí)，弱酸性藥物的非解離型減少
D.pH 升高時(shí)，胃空速率減慢引起
E.pH 升高時(shí)，弱酸性藥物溶解度變小引起
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A.從門靜脈經(jīng)腸肝循環(huán)進(jìn)入體循環(huán)
B.從門靜脈經(jīng)肝臟進(jìn)入體循環(huán)
C.貯藏于肝臟，再以一級(jí)速度開釋到體循環(huán)中
D.不受肝內(nèi)各種酶的影響
E.吸取后經(jīng)腎濾過(guò)，然后由腎小管重吸取進(jìn)入體循環(huán)中
A.pKa 低的酸性藥物比pKa 高的易吸取
B.pKa 高的堿性藥物比pKa 低的易吸取
C.在胃中主要呈離子型的藥物胃中吸取好
D.pKa 高的酸性藥物比pKa 低的易吸取
E.pKa 與胃的pH 相等時(shí)最易吸取
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，不耗能
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要消耗能量
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)要借助載體，故不需消耗能量
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不會(huì)顯現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)經(jīng)載體也可由低濃度區(qū)向高濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.小腸
B.胃
C.體循環(huán)
D.肝
E.腎
A.出現(xiàn)最大藥理作用的那一時(shí)刻
B.尿中最大藥物濃度
C.藥物的吸取和排除速度相等的那一時(shí)刻
D.消化道內(nèi)所有的藥物被吸取所需的時(shí)間
E.以上都不是
A.促進(jìn)ACTH 的分泌
B.抑制催乳素的分泌
C.減少生長(zhǎng)激素的分泌
D.增加抗利尿激素的分泌
E.增加糖皮質(zhì)激素的分泌
A.紅細(xì)胞破壞
B.肝細(xì)胞壞死
C.變態(tài)反應(yīng)
D.膽紅素結(jié)合障礙
E.以上均不是
A.氯丙嗪
B.異丙嗪
C.乙酰丙嗪
D.氟哌利多
E.氟哌啶醇
A.乙醚
B.氟烷
C.甲氧氟烷
D.恩氟烷
E.異氟烷
F.地氟烷
最新試題
長(zhǎng)時(shí)間吸入可抑制骨髓的是（）。
（）是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
血管外給藥血藥濃度－時(shí)間曲線的峰值接近于（）。
沸點(diǎn)低、不宜使用標(biāo)準(zhǔn)蒸發(fā)器的揮發(fā)性麻醉藥的是（）。
不宜用于糖尿病的麻醉藥是（）。
（）易引起精神運(yùn)動(dòng)性反應(yīng)，增高顱內(nèi)壓，適用于支氣管哮喘。
硫噴妥鈉在哪些情形下應(yīng)用，可使血壓嚴(yán)重下降（）？
（）水溶液堿性強(qiáng)，小劑量使痛閾降低，對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
（）麻醉作用慢、弱、久，無(wú)鎮(zhèn)痛、肌松作用，對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。
氯丙嗪對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是（）。