A.琥珀膽堿
B.泮庫(kù)溴銨
C.維庫(kù)溴銨
D.阿曲庫(kù)銨
E.米庫(kù)溴銨
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A.膽堿酯酶水解
B.腎排泄
C.肝藥酶
D.Hofmann消除和酯酶水解
E.重?cái)z取
A.首次靜注在肌松不出現(xiàn)有肌纖維成串收縮
B.對(duì)強(qiáng)直刺激或四個(gè)成串刺激肌顫搐出現(xiàn)衰減
C.對(duì)強(qiáng)直刺激后單刺激反應(yīng)增強(qiáng)
D.其肌松不為抗膽堿藥拮抗
E.其肌松可被新斯的明拮抗
A.由25%恢復(fù)至75%之間
B.由30%恢復(fù)至75%之間
C.由40%恢復(fù)至75%之間
D.由45%恢復(fù)至75%之間
E.由50%恢復(fù)至75%之間
神經(jīng)肌肉接頭后膜的N2膽堿受體被阻斷多少時(shí),肌顫搐才完全抑制()。
A.75%
B.80%
C.85%
D.90%
E.95%
當(dāng)N2膽堿受體被阻斷達(dá)到多少以上時(shí),肌顫搐的張力才出現(xiàn)減弱()。
A.55%
B.60%
C.65%
D.70%
E.75%
最新試題
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。
氯丙嗪對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是()。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
沸點(diǎn)最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
對(duì)于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
可被堿石灰吸取、分解,高溫時(shí)尤甚的麻醉藥是()。
單用即可滿(mǎn)足大型手術(shù)的是()。
血管外給藥血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)的峰值接近于()。
長(zhǎng)時(shí)間吸入可抑制骨髓的是()。
()麻醉作用慢、弱、久,無(wú)鎮(zhèn)痛、肌松作用,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。