神經(jīng)肌肉接頭后膜的N2膽堿受體被阻斷多少時,肌顫搐才完全抑制()。
A.75%
B.80%
C.85%
D.90%
E.95%
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當(dāng)N2膽堿受體被阻斷達(dá)到多少以上時,肌顫搐的張力才出現(xiàn)減弱()。
A.55%
B.60%
C.65%
D.70%
E.75%
A.受體構(gòu)型改變-離子通道開放
B.受體構(gòu)型改變-離子通道不開放
C.受體構(gòu)型不改變-離子通道不開放
D.受體構(gòu)型不改變-離子通道開放
E.兩者之間無聯(lián)系
A.突觸后膜
B.突觸前膜
C.突觸間隙
D.神經(jīng)末梢
E.神經(jīng)肌肉接頭外
導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭后膜N2膽堿受體蛋白發(fā)生變化和離子通道開放必須有幾個α蛋白亞基與激動劑分子相結(jié)合()。
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A.作用強、起效快、時效短、恢復(fù)快
B.無蓄積、無組胺釋放和心血管不良反應(yīng)
C.其代謝產(chǎn)物不具有藥理效應(yīng)
D.阻滯性質(zhì)為非去極化型
E.以上都是
A.有鎮(zhèn)靜作用和鎮(zhèn)痛作用
B.有鎮(zhèn)靜作用,無鎮(zhèn)痛作用
C.無鎮(zhèn)靜作用和鎮(zhèn)痛作用
D.無鎮(zhèn)靜作用,有鎮(zhèn)痛作用
E.鎮(zhèn)痛作用弱
A.為酯類局麻藥
B.常用于抗室性心律失常
C.心臟毒性大
D.易為假性膽堿酯酶水解
E.為短效局麻藥
A.為酰胺類局麻藥
B.不宜用于表面麻醉
C.毒性大
D.局麻作用弱
E.為中效局麻藥
A.表面麻醉
B.浸潤麻醉
C.神經(jīng)阻滯
D.椎管內(nèi)麻醉
E.靜脈復(fù)合麻醉
A.解離型增多、局麻作用增強
B.未解離型增多、局麻作用增強
C.解離型增多、局麻作用減弱
D.解離型增多、局麻作用減弱
E.作用不受影響
最新試題
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。
()水溶液堿性強,小劑量使痛閾降低,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
()麻醉作用快、強、短,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對心血管功能影響小。
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強度的結(jié)構(gòu)。
“生物利用度”一詞系指到達(dá)何處的藥量與速度()。
()易溶于水,對心血管影響小,可抑制腎上腺皮質(zhì)功能。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
影響麻醉藥從血液進入組織的速度的因素有哪些?
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。