A.膽堿酯酶水解
B.腎排泄
C.肝藥酶
D.Hofmann消除和酯酶水解
E.重攝取
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A.首次靜注在肌松不出現(xiàn)有肌纖維成串收縮
B.對強直刺激或四個成串刺激肌顫搐出現(xiàn)衰減
C.對強直刺激后單刺激反應(yīng)增強
D.其肌松不為抗膽堿藥拮抗
E.其肌松可被新斯的明拮抗
A.由25%恢復(fù)至75%之間
B.由30%恢復(fù)至75%之間
C.由40%恢復(fù)至75%之間
D.由45%恢復(fù)至75%之間
E.由50%恢復(fù)至75%之間
神經(jīng)肌肉接頭后膜的N2膽堿受體被阻斷多少時,肌顫搐才完全抑制()。
A.75%
B.80%
C.85%
D.90%
E.95%
當N2膽堿受體被阻斷達到多少以上時,肌顫搐的張力才出現(xiàn)減弱()。
A.55%
B.60%
C.65%
D.70%
E.75%
A.受體構(gòu)型改變-離子通道開放
B.受體構(gòu)型改變-離子通道不開放
C.受體構(gòu)型不改變-離子通道不開放
D.受體構(gòu)型不改變-離子通道開放
E.兩者之間無聯(lián)系
A.突觸后膜
B.突觸前膜
C.突觸間隙
D.神經(jīng)末梢
E.神經(jīng)肌肉接頭外
導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭后膜N2膽堿受體蛋白發(fā)生變化和離子通道開放必須有幾個α蛋白亞基與激動劑分子相結(jié)合()。
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A.作用強、起效快、時效短、恢復(fù)快
B.無蓄積、無組胺釋放和心血管不良反應(yīng)
C.其代謝產(chǎn)物不具有藥理效應(yīng)
D.阻滯性質(zhì)為非去極化型
E.以上都是
A.有鎮(zhèn)靜作用和鎮(zhèn)痛作用
B.有鎮(zhèn)靜作用,無鎮(zhèn)痛作用
C.無鎮(zhèn)靜作用和鎮(zhèn)痛作用
D.無鎮(zhèn)靜作用,有鎮(zhèn)痛作用
E.鎮(zhèn)痛作用弱
A.為酯類局麻藥
B.常用于抗室性心律失常
C.心臟毒性大
D.易為假性膽堿酯酶水解
E.為短效局麻藥
最新試題
可使閉合空腔增大的是()。
藥物通過細胞膜轉(zhuǎn)運的特點正確的是()。
氯丙嗪對內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是()。
()易引起精神運動性反應(yīng),增高顱內(nèi)壓,適用于支氣管哮喘。
()麻醉作用快、強、短,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對心血管功能影響小。
沸點最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
影響麻醉藥從血液進入組織的速度的因素有哪些?
可被堿石灰吸取、分解,高溫時尤甚的麻醉藥是()。
對于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
為什么口服給藥后,進入體循環(huán)的量常小于所給劑量?