A.抑癌基因Rb1突變
B.癌基因K-ras突變
C.抑癌基因APC啟動(dòng)子高甲基化改變
D.微衛(wèi)星不穩(wěn)定性
E.染色體重排
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A.高血壓
B.外傷
C.肺癌
D.急性粒細(xì)胞白血病
E.胰腺癌
A.致病基因位于Y染色體
B.只有男性才出現(xiàn)癥狀
C.又稱為限雄遺傳
D.患病父親的女兒是攜帶者
E.患病父親的兒子一定是患者
A.常染色體顯性遺傳性疾病
B.常染色體隱性遺傳性疾病
C.X連鎖顯性遺傳性疾病
D.X連鎖隱性遺傳性疾病
E.Y連鎖遺傳性疾病
A.多是X連鎖顯性遺傳性疾病
B.女孩多見(jiàn),且多為雜合子
C.男性患者病變較輕
D.本病常伴有指甲發(fā)育不良,毛囊萎縮,常有頂部脫發(fā)
E.約30%患者有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀
A.系譜中可以見(jiàn)到本病的連續(xù)傳遞
B.女性患者比男性患者多
C.女性患者的后代有1/2的患病可能性
D.男性患者的女兒全是患者
E.男性患者的兒子有1/2是攜帶者
A.家系中患者的分布呈散發(fā)
B.疾病在家系成員中的傳遞是不連續(xù)的
C.患者的父母往往有一方是患者
D.他們的子代有1/4的患病可能性
E.苯丙酮尿癥是一種常見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病
A.轉(zhuǎn)換
B.替換
C.插入
D.缺失
E.顛換
A.緊密連鎖
B.中度連鎖
C.松弛連鎖
D.不存在連鎖
E.肯定連鎖
A.是一種常見(jiàn)的遺傳性氨基酸代謝病
B.屬常染色體顯性遺傳病,未經(jīng)治療的PKU患兒由于體內(nèi)蓄積過(guò)量的苯丙氨酸及其代謝產(chǎn)物,對(duì)神經(jīng)產(chǎn)生毒性作用,最終出現(xiàn)嚴(yán)重的智能障礙。
C.是由于編碼苯丙氨酸羥化酶的基因發(fā)生突變,致使PAH活性降低或喪失,苯丙氨酸代謝異常所致
D.中國(guó)人群PAH基因突變近30余種
E.可以利用PAH基因中短串聯(lián)重復(fù)序列(如內(nèi)含子3內(nèi)TCTAn)擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性進(jìn)行連鎖分析,產(chǎn)前診斷PKU
A.重組率的大小與同一條染色體上兩個(gè)基因座位的距離有關(guān)
B.距離越遠(yuǎn)重組率越高
C.若重組率超過(guò)50%,則表明這兩個(gè)座位在同一染色體上的可能性很大
D.1cM指具有1%重組率(θ=0.01)的兩個(gè)基因座位的相對(duì)距離
E.根據(jù)兩個(gè)基因座位之間重組率的高低就可推算它們?cè)谌旧w上的距離
最新試題
何種細(xì)胞因子是刺激T細(xì)胞生長(zhǎng)的主要成分。()
急性前B細(xì)胞白血病呈陰性的免疫標(biāo)志是()。
關(guān)于特異性細(xì)胞免疫應(yīng)答的敘述,錯(cuò)誤的是()。
尿液形成時(shí)的“逆流倍增”機(jī)制發(fā)生在()。
波長(zhǎng)400~800nm的光稱為()。
化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定比放射免疫測(cè)定具有優(yōu)越性,但下列關(guān)于化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定敘述錯(cuò)誤的是()。
可用于鑒別惡性組織細(xì)胞與正常單核細(xì)胞的細(xì)胞化學(xué)染色是()。
哪種實(shí)驗(yàn)方法的操作要點(diǎn)是加熱、加酸、再加熱。()
補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)前受檢血清需滅活,常用下列哪種方式。()
分析儀器的性能檢查不包括()。