A.家系中患者的分布呈散發(fā)
B.疾病在家系成員中的傳遞是不連續(xù)的
C.患者的父母往往有一方是患者
D.他們的子代有1/4的患病可能性
E.苯丙酮尿癥是一種常見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病
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A.轉(zhuǎn)換
B.替換
C.插入
D.缺失
E.顛換
A.緊密連鎖
B.中度連鎖
C.松弛連鎖
D.不存在連鎖
E.肯定連鎖
A.是一種常見(jiàn)的遺傳性氨基酸代謝病
B.屬常染色體顯性遺傳病，未經(jīng)治療的PKU患兒由于體內(nèi)蓄積過(guò)量的苯丙氨酸及其代謝產(chǎn)物，對(duì)神經(jīng)產(chǎn)生毒性作用，最終出現(xiàn)嚴(yán)重的智能障礙。
C.是由于編碼苯丙氨酸羥化酶的基因發(fā)生突變，致使PAH活性降低或喪失，苯丙氨酸代謝異常所致
D.中國(guó)人群PAH基因突變近30余種
E.可以利用PAH基因中短串聯(lián)重復(fù)序列（如內(nèi)含子3內(nèi)TCTAn）擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性進(jìn)行連鎖分析，產(chǎn)前診斷PKU
A.重組率的大小與同一條染色體上兩個(gè)基因座位的距離有關(guān)
B.距離越遠(yuǎn)重組率越高
C.若重組率超過(guò)50%，則表明這兩個(gè)座位在同一染色體上的可能性很大
D.1cM指具有1%重組率（θ=0.01）的兩個(gè)基因座位的相對(duì)距離
E.根據(jù)兩個(gè)基因座位之間重組率的高低就可推算它們?cè)谌旧w上的距離
A.根據(jù)DNA構(gòu)象的不同衍生的技術(shù)
B.基于PCR及酶切的方法
C.雜交方法
D.復(fù)合擴(kuò)增技術(shù)
E.直接測(cè)序
A.是一種廣泛分布于真核生物基因組中的簡(jiǎn)單串狀重復(fù)序列
B.主要存在于基因組非編碼區(qū)及染色體近端粒區(qū)
C.每個(gè)重復(fù)單元的長(zhǎng)度為10~100bp
D.長(zhǎng)度一般為400bp左右
E.STR重復(fù)單位的重復(fù)次數(shù)在不同個(gè)體間的差異構(gòu)成了其多態(tài)性
A.是一種常染色體遺傳性疾病
B.雜合子發(fā)生的頻率為1/500左右
C.FH患者易發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病
D.FH主要是由于高密度脂蛋白受體基因突變導(dǎo)致的全身脂代謝障礙
E.FH患者易患脂肪瘤
A.只存在于生殖細(xì)胞中
B.以垂直傳遞方式進(jìn)行遺傳
C.遺傳模式符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律
D.發(fā)病主要由同源染色體上等位基因決定
E.發(fā)病一般由控制同一性狀的一對(duì)等位基因決定
A.RFLP
B.STR
C.SNP
D.RAPD
E.SSCP
A.DNA與蛋白質(zhì)作用
B.DNA與探針作用
C.抗原-抗體作用
D.RNA與探針作用
E.DNA與RNA相互作用
最新試題
生物素-親和素系統(tǒng)對(duì)反應(yīng)起放大作用，因每個(gè)親和素可結(jié)合的生物素為（）。
體外引起淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的非抗原性刺激物PWM可刺激（）。
目前胃液檢查主要進(jìn)行（）。
某一測(cè)定項(xiàng)目在室內(nèi)質(zhì)控方法的設(shè)計(jì)上選擇下列哪項(xiàng)為最佳。（）
下列糞便采集方法，錯(cuò)誤的是（）。
分析儀器的性能檢查不包括（）。
關(guān)于特異性細(xì)胞免疫應(yīng)答的敘述，錯(cuò)誤的是（）。
何種細(xì)胞因子是刺激T細(xì)胞生長(zhǎng)的主要成分。（）
惡性淋巴瘤確診（）。
非染色濕片前列腺液標(biāo)本不適合于觀察（）。