單項選擇題Ⅱ期臨床試驗是對治療作用的初步評價，多發(fā)病應(yīng)該不少于（）
A.800例
B.600例
C.500例
D.400例
E.300例
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1.單項選擇題Ⅰ期臨床試驗是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價。試驗對象主要為健康受試者，樣本數(shù)一般只有（）
A.12～13例
B.10～18例
C.20～24例
D.20～30例
E.30～36例
2.單項選擇題上市前藥物臨床評價階段的臨床試驗分為（）
A.1期
B.2期
C.3期
D.4期
E.5期
3.單項選擇題下列藥品臨床評價分期中，不正確的是（）
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.Ⅴ期臨床試驗
4.單項選擇題（）是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價階段。
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
最新試題
作為藥品標(biāo)準(zhǔn)，藥典的特性是（）
題型：多項選擇題
不能發(fā)現(xiàn)長時間應(yīng)用才能發(fā)生或停藥后遲發(fā)的藥品不良反應(yīng)，緣于（）
題型：單項選擇題
Ⅴ級臨床研究的結(jié)論或任何級別多個研究有矛盾或不確定的結(jié)論屬于（）
題型：單項選擇題
藥品臨床評價的兩個階段是（）
題型：多項選擇題
上市前藥品安全性信息的來源有（）
題型：多項選擇題
隨機對照臨床試驗結(jié)果屬于（）
題型：單項選擇題
根據(jù)循證醫(yī)學(xué)研究，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加何種危險（）
題型：單項選擇題
藥品上市前的安全性信息不包括（）
題型：單項選擇題
以循證醫(yī)學(xué)進(jìn)行藥品再評價的機理是（）
題型：多項選擇題
效用指標(biāo)是患者主觀滿意程度（質(zhì)量調(diào)整生命年或質(zhì)量調(diào)整預(yù)期壽命），著重與分析醫(yī)療成本與患者生活質(zhì)量提升的關(guān)系是指（）
題型：單項選擇題