A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
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你可能感興趣的試題
A.有助個(gè)體化給藥
B.有利診斷特殊疾患
C.改變降脂治療觀念
D.列為行政決策的依據(jù)
E.證明一些常規(guī)治療方法是盲目
A.E級
B.D級
C.C級
D.B級
E.A級
A.一級證據(jù)
B.二級證據(jù)
C.三級證據(jù)
D.四級證據(jù)
E.五級證據(jù)
A.有助個(gè)體化給藥
B.有利診斷特殊疾患
C.改變降脂治療觀念
D.列為行政決策的依據(jù)
E.證明一些常規(guī)治療方法是盲目
A.最大效果分析
B.最小成本分析
C.成本-效益分析
D.成本-效用分析
E.成本-效果分析
A、毒理學(xué)
B、致癌、致畸
C、不良反應(yīng)
D、禁忌證
E、藥物相互作用
A.最大效果分析
B.最小成本分析
C.成本-效益分析
D.成本-效用分析
E.成本-效果分析
A.臨床預(yù)試驗(yàn)
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A、心肌梗死和死亡
B、心動(dòng)過緩
C、腎衰竭
D、肝功能不全
E、骨髓抑制
A.E級
B.D級
C.C級
D.B級
E.A級
最新試題
考察藥品在廣泛使用條件下的療效和不良反應(yīng)()
上市前藥品安全性信息的來源有()
隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)結(jié)果屬于()
病例對照研究試驗(yàn)結(jié)果屬于()
在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究方法中,可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的是()
藥品臨床評價(jià)的兩個(gè)階段是()
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Ⅳ期臨床試驗(yàn)是在廣泛使用條件下,考察藥品療效和不良反應(yīng),樣本數(shù)常見病不少于()。
自從一權(quán)威文獻(xiàn)報(bào)道盲目使用白蛋白可導(dǎo)致死亡病例之后,英國臨床醫(yī)師開始改變?yōu)E用白蛋白的行為表明()
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