A.管理漏洞
B.觀察時(shí)間短
C.考察不全面
D.病例數(shù)目少
E.試驗(yàn)對(duì)象有局限
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A.管理漏洞
B.觀察時(shí)間短
C.考察不全面
D.病例數(shù)目少
E.試驗(yàn)對(duì)象有局限
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅴ期臨床試驗(yàn)
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅴ期臨床試驗(yàn)
A.最大效果分析
B.最小成本分析
C.成本-效益分析
D.成本-效用分析
E.成本-效果分析
A.1000例
B.2000例
C.3000例
D.4000例
E.5000例
最新試題
藥品標(biāo)準(zhǔn)的類別主要有()
藥物治療的效果不以貨幣為單位表示,而是用其他量化的方法表達(dá)治療目的,如延長(zhǎng)患者生命時(shí)間等是指()
隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果屬于()
上市后藥品臨床再評(píng)價(jià)階段的特點(diǎn)是()
臨床試驗(yàn)觀測(cè)的指標(biāo)限于實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)內(nèi)容,其他臨床指標(biāo)容易忽視,屬于()
藥品臨床評(píng)價(jià)的兩個(gè)階段是()
作為藥品標(biāo)準(zhǔn),藥典的特性是()
以循證醫(yī)學(xué)進(jìn)行藥品再評(píng)價(jià)的機(jī)理是()
以健康受試者進(jìn)行初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)是指()
治療藥物評(píng)價(jià)的事項(xiàng)包括()