作為藥品標(biāo)準(zhǔn)，藥典的特性是（）

不能發(fā)現(xiàn)長時(shí)間應(yīng)用才能發(fā)生或停藥后遲發(fā)的藥品不良反應(yīng)，緣于（）

病例系列研究試驗(yàn)結(jié)果屬于（）

Ⅴ級臨床研究的結(jié)論或任何級別多個(gè)研究有矛盾或不確定的結(jié)論屬于（）

藥品上市前的安全性信息不包括（）

以循證醫(yī)學(xué)進(jìn)行藥品再評價(jià)的機(jī)理是（）

對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用的初步評價(jià)是指（）

Ⅳ級臨床研究的結(jié)論或Ⅱ、Ⅲ級臨床研究的推論屬于（）

考察藥品在廣泛使用條件下的療效和不良反應(yīng)（）

主要對成本進(jìn)行量化分析、也同時(shí)考慮效果，用于兩種或多種藥物治療方案的選擇是指（）