單項(xiàng)選擇題Ⅰ期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價(jià)。試驗(yàn)對象主要為健康受試者，樣本數(shù)一般只有（）
A.12～13例
B.10～18例
C.20～24例
D.20～30例
E.30～36例
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1.單項(xiàng)選擇題上市前藥物臨床評價(jià)階段的臨床試驗(yàn)分為（）
A.1期
B.2期
C.3期
D.4期
E.5期
2.單項(xiàng)選擇題下列藥品臨床評價(jià)分期中，不正確的是（）
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅴ期臨床試驗(yàn)
3.單項(xiàng)選擇題（）是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價(jià)階段。
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
最新試題
排除老人、孕婦、嬰幼兒和未成年人以及肝、腎功能不全等特殊人群，屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
上市前藥品安全性信息的來源有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
病例系列研究試驗(yàn)結(jié)果屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
將藥物治療的成本與所產(chǎn)生的效益歸化為以貨幣為單位的數(shù)字，用以評估藥物治療方案的經(jīng)濟(jì)性是指（）
題型：單項(xiàng)選擇題
作為藥品標(biāo)準(zhǔn)，藥典的特性是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
結(jié)果一致的Ⅱ、Ⅲ級臨床研究結(jié)論或Ⅰ級臨床研究的推論屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥品上市前的安全性信息不包括（）
題型：單項(xiàng)選擇題
對目標(biāo)適應(yīng)證患者（多中心試驗(yàn)）治療作用的初步評價(jià)（）
題型：單項(xiàng)選擇題
治療藥物評價(jià)的事項(xiàng)包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
上市后藥品臨床再評價(jià)階段的特點(diǎn)是（）
題型：多項(xiàng)選擇題