填空題生產(chǎn)開始前應(yīng)檢查廠房、設(shè)備和容器確認(rèn)()。
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有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法,錯(cuò)誤的有()
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上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為()
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丙藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字S20080010,其中S表示()
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藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓的是()
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一級(jí)召回應(yīng)為()
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對(duì)于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()
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《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為()
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進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于()
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下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
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作出召回決定后,向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時(shí)限為()
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