《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）

進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

二級召回應(yīng)（）

上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）

完成上述臨床試驗(yàn)后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計(jì)劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）